DIN 6868-157: Was, wann und wie muss überprüft werden
Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben – Teil 157: Abnahme- und Konstanzprüfung nach RöV an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung
Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben – Teil 157: Abnahme- und Konstanzprüfung nach RöV an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung
Bildqualitätssicherung in diagnostischen Röntgenabteilungen – Teil 157: Akzeptanz von Röntgenverordnungen und Beständigkeitstest von Bildanzeigesystemen in ihrer Umgebung
Assurance de la qualité des images en diagnostic radiographique – Partie 157: Test d’acceptance et contrôle de constance selon RöV des systèmes de visualisation des images dans leur environnemen
DIN 6868-157
November 2014 – WAS, WANN und WIE es getan werden muss
Bedingungen vor dem Test (Akzeptanz- und Beständigkeitstest):
– Das Image Reproduction System (IRS) muss in der medizinischen Anwendung betrieben werden, in der es später verwendet wird.
– Alle Änderungen am Bildsystem müssen erkennbar sein. Das sind zum Beispiel Änderungen an der Anwendungssoftware, am Display und an der Grafikkarte.
– Die Anzeigen müssen vor Beginn des Tests gereinigt werden.
– Es sollte keine störenden Reflexionen auf dem Bildschirm durch Deckenbeleuchtung, Fenster oder Kleidung geben.
– Die Raumbeleuchtung muss während des Tests und während der Arbeit stabil sein.
– Vor dem Test muss das Display gemäß den Anweisungen des Herstellers oder mindestens 30 Minuten aufgewärmt werden.
– Die DICOM-Kurve muss auf allen Displays mit Diagnosequalität ausgewählt oder kalibriert werden.
– Die Testbilder müssen der Auflösung der Anzeige entsprechen.
– Falls eine Qualitätssicherungssoftware für Tests verwendet wird, muss überprüft werden, ob die Testbilder in der Anwendungssoftware und in der Qualitätssicherungssoftware gleichermaßen vertreten sind.
– Der Test wird unter den Umgebungsbedingungen der Raumklasse durchgeführt, die vom Strahlenschutzleiter bestimmt wurden.
Testgeräte (Messgeräte und Testbilder)
Luminanzmesser
Für die Akzeptanzprüfung muss ein kalibriertes teleskopisches Luminanzmessgerät zur Entfernungsmessung verwendet werden.
Zur Prüfung der Konsistenz können ein teleskopisches Luminanzmessgerät (Entfernungsmessung), ein Photometer (Kontaktmess-Puck), ein vorne integriertes Messgerät (vorderer Sensor) oder ein rückwärts integriertes Instrument verwendet werden.
Zur Messung der Beleuchtungsstärke muss ein spezielles Beleuchtungsmessgerät verwendet werden.
Testmuster
Die folgenden Testmuster müssen verwendet und in der Auflösung der Anzeige erzeugt werden. Ein PIXEL des Testmusters muss ein PIXEL auf dem Bildwiedergabegerät darstellen. AAPM – >
TG 18-OIQ
TG 18-UN80
TG 18-MP
TG 18-LN8-01 an TG 18-LN8-18
TG 18-UN10
TG 18-LPH10
TG 18-LPH50
TG 18-LPH89
TG 18-LPV10
TG 18-LPV50
TG 18-LPV89
Raumunterricht
Raumklassen werden je nach Nutzung des IRS eingeteilt. Je nach Raumklasse können unterschiedliche Grenzen, Test- und Inspektionsintervalle angewendet werden.
Im Allgemeinen werden sie in zwei Klassen unterteilt:
1. Bildwiedergabesysteme mit diagnostischer Qualität
2. Bildwiedergabesysteme mit Wiederholungsqualität
Außerdem werden die Raumklassen nach ihren Anforderungen eingeteilt. Die folgende Tabelle fasst die Raumklassen zusammen:
| Raum-Klasse | Zimmer | Tätigkeit | Kassifizierung | Umgebungsbeleuchtung |
|---|---|---|---|---|
| RC1 | Der Radiologie-Beobachtungsraum | Diagnose von Radiographie und Querschnittsbildern | Diagnostische Qualität | ≤ 50 Lx |
| RC2 | Untersuchungsräume mit sofortiger Diagnostik | Eine Tätigkeit, die in einem Untersuchungsraum durchgeführt wird, in der therapiebezogene Entscheidungen getroffen werden. Daher muss die Bildqualität des IRS ausreichend für eine Diagnose sein. | Diagnostische Qualität | ≤ 100 Lx |
| RC3 | Räume zur Durchführung von Prüfungen | Eine Untersuchung wird mit Hilfe eines Dialogmonitors durchgeführt. Es wird typischerweise für Objekte mit hohem Kontrast verwendet. | Diagnostische Qualität | ≤ 500 Lx |
| RC4 | Besichtigungs- und Behandlungsräume | Tätigkeiten, bei denen eine bekannte und bewertete medizinische Diagnose wiederholt nachverfolgt werden muss (z. B
. Umpositionierung im Operationssaal, Schraubenentfernung |
Bewertungsqualität | ≤ 1000 Lx |
| RC5 | Zahnmedizinischer Diagnosebetrieb | Diagnosen außerhalb der Lichtverhältnisse eines zahnärztlichen Behandlungsbetriebs. | Diagnostische Qualität | ≤ 100 Lx |
| RC6 | Zahnbehandlungsraum | Diagnose unter Lichtverhältnissen
eines zahnärztlichen Behandlungsbetriebs. |
Diagnostische Qualität | ≤ 1000 Lx |
| Die ILLUMINANZ wird mit dem ausgeschalteten Bildwiedergabegerät und dem Messgerät
gemessen, das senkrecht zur Bildschirmoberfläche angebracht ist |
||||
Akzeptanztest für Bildwiedergabesysteme mit diagnostischer Qualität
Die folgenden beiden Tabellen enthalten die notwendigen Schritte des Akzeptanztests.
Sichtprüfungen
| Testausrüstung (Testmuster) | Test | Teiltest |
|---|---|---|
| TG18-OIQ | Gesamtbildqualität | unveränderte Sichtbarkeit des Linienpaargitters ohne Streifen, Flecken oder Löschungen sowie Sichtbarkeit des zwei-PIXEL-breiten Linienpaargitters mit niedrigem KONTRAST in der Mitte und in den vier Ecken des Testmusters (Testbildelement
1) |
| RC5 (≤ 100 lx) und RC6 (≤ 1.000 lx): Sichtbarkeit von 5 %- und 95 %- Feldern (Testbildelement 2); | ||
|
Sichtbarkeit der Buchstaben mit geringem KONTRAST („QUALITÄTSKONTROLLE“) Testbildelement 3); 1) im weiß-grauen Kasten: „QUALITY CONTROL“ für alle Raumklassen; 2) im schwarzen Feld: i) Mammographie (RC 1): „QUALITÄTSKONTROLLE“ ii) RC1 (≤ 50 lx): „QUALITY CONTROL“ iii) RC2 (≤ 100 lx): „QUALITY CONT“ iv) RC3 (≤ 500 lx): „QUALITY CON“ Um die maximal zulässigen defekten Pixel zu berechnen, multiplizieren Sie die horizontale Anzahl der PIXELs des Bildwiedergabegeräts mit der vertikalen Anzahl der PIXELs und teilen durch 1.048.576 (entspricht 1024×1024 Pixeln) Dieses Ergebnis sollte mit dem in der Tabelle von angegebenen Wert von multipliziert werden Grenzwerte und auf die nächstgelegene ganze Zahl abgerundet. |
||
| KLINISCHE REFERENZBILDER | Testen Sie basierend auf KLINISCHEN Referenzbildern.
Für RC5 und nicht |
Für diesen Test werden KLINISCHE REFERENZBILDER ausgewählt, die ausreichend Qualität und Bildinhalt aufweisen, um die Bildqualität des Displays korrekt zu bewerten. |
|
TG18-LPH10, -LPH50 und -LPH89 (horizontale Linien); TG18-LPV10, -LPV50 und -LPV89 (vertikale Linien.) |
Die Sichtbarkeit der Linienstrukturen im Testmuster 6. Nur Pflicht
für RC1 und Mammographie |
Die Sichtbarkeit der Linienstrukturen im Testmuster 6 muss auf RC 1 überprüft werden.
TG18-LPH10, TG18-LPH50 und TG18-LPH89 (horizontale Linien), TG18-LPV10, TG18-LPV50 und TG18-LPV89 (vertikale Linien) |
Metrologische (Mess-)Tests für Akzeptanztests
| Testausrüstung (Testmuster) | Testbild und Messmethode | Test | Testbeschreibung |
|---|---|---|---|
| Luminanzmesser
(Entfernungsmessung) |
TG18-LN8-01 | Minimale Luminanz | Die minimale Luminanz L min wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messgerät gemessen. |
| TG18-LN8-18 | Maximale Luminanz | Die maximale Leuchtdichte L’max wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messgerät gemessen. | |
| Luminanzmessung. Gemessen mit
Das ausgeschaltete Display |
Verschleierende
Luminanz |
Die Verschleierungsluminanz Lamb wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messgerät gemessen. Das Display muss ausgeschaltet werden. | |
| Luminanzmessgerät (Kontaktmessung) | TG18-UN80 und TG18-UN10 | Homogenität
des Displays |
Sie muss (für 8-Bit-entsprechende DDL, DDL, 26 und 204) in der Aufsatzmessung an fünf Punkten oder einer Bildschirmdiagonale von ≥ 23 Zoll an neun Punkten gemessen werden, wobei die Luminanz 10 % und 80 % der maximalen DDL beträgt. Die UNIFORMITÄT H wird berechnet als prozentualer Unterschied zwischen den höchsten (Lhighest) und den niedrigsten (Llowest) Werten der gemessene LUMINANZ bezüglich ihres Mittelwerts wie folgt: H = 200 ×(Niedrigste – Niedrigste)/(Niedrigste + Niedrigste) |
| TG18-UN10 | Homogenität mehrerer
Anzeigen |
Sie wird in der Bildschirmmitte (z) aller Displays gemessen, die mit derselben Arbeitsstation verbunden sind, um die Einheitlichkeit zwischen den Displays zu bestimmen. Die UNIFORMITÄT mehrerer Displaygeräte wird als prozentualer Unterschied zwischen den höchsten und niedrigsten Werten der Luminanz im Verhältnis zu ihrem Mittelwert berechnet: H = 200 × (Höchste – Niedrigste)/(Niedrigste + Schwächste) |
|
| TG18-LN8-01 bis
TG18-LN8-18 |
Luminanzresponce-Kurve – DICOM GSDF | Die LUMINANZANT-ANTWORTKURVE wird durch die Darstellung des 18-Testmusters TG18-LN8-01 bis
TG1-LN8-18 und Messung in der Bildschirmmitte. Die Bewertung der Messungen muss mit einem geeigneten Softwarewerkzeug erfolgen. Die Schleierluminanz muss bei der Berechnung berücksichtigt werden. |
|
| Beleuchtungsmessgerät | Mit einem ausgeschalteten Display, senkrecht zur Bildschirmoberfläche
(Bildschirmmitte) |
Beleuchtung | Die Beleuchtung wird gemessen, während das Bildwiedergabegerät ausgeschaltet und das Messgerät senkrecht zur Bildschirmoberfläche angebracht wird. |
Mindestanforderungen für Bildanzeigegeräte (ohne Mammographie)
| Die Körperregion/Methoden | Max Display Luminan-ce cd/m2 | Max-Lumi-Nance-Verhältnis r’= L’max/ L’min | Matrix/Auflösung der Anzeige | Abweichung der Lumi-Response-Kurve von der DICOM-GSDF-Kurve | Homogenität innerhalb der Ausstellung | Homo-Genity-Wette – viele Auftritte | Pixelfehler (laut 1024x 1024) hängen vom Fehlertyp ab) | Minimale Luminanz cd/m² | Minimale Pixelgröße |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Projektionsradiologie (Thorax,
Skelett, Bauch) |
≥ 250 | ≥ 250 | ≥ 1600
x ≥ 1200 |
GSDF
± 10 % |
<25 % | <20 % |
A ≤ 1 B ≤ 5 C ≤ 5 D≤ 1 |
≤ 1.1 x Lam | 140 Mikrometer |
| Fluoroskopie,
alle Anwendungen |
≥ 150 | ≥ 100 | ≥ 1024 x
≥ 1024 |
GSDF
± 15 % |
<25 % | <20 % | |||
| Berechnete Tomog-raphy(CT) | ≥ 150 | ≥ 100 | ≥ 1024 x
≥ 1024 |
GSDF
± 15 % |
<25 % | <20 % | |||
|
Für RC 5: Zahnmedizin Digitale Volumentomographie, intraorale Röntgendiagnose Tic mit zahnmedizinischen Röntgenröhrenköpfen, Panoramaröntgenaufnahmen, kefalometrischen Röntgenaufnahmen von Der Schädel, Zahnschädel Schlichte Filme, handgehaltene Aufnahmen zur Bestimmung des skelettalen Wachstums |
≥ 200 | ≥ 100 | ≥ 1024 x
≥ 768 |
Nur visueller Test
mit dem Testbild TG18-O IQ und der Test Bild Elemente e a), b), c), e) und g) |
<30 % | <30 % | |||
|
Für RC 6: Intraoral Röntgendiagnostik Tics Mit Zahnmedizin Röntgenröhrenköpfe, Panoramaröntgenaufnahmen, kefalometrische Radiograp-pH des Schädels, Schädelbilder vom Zahn, Handaufnahmen zur Bestimmung des skelettalen Wachstums |
≥ 300 | ≥ 100 | ≥ 1024 x
≥ 768 |
Nur visuelle Tests mit
Das Testbild TG18-O IQ und Der Test Bildelemente e a), b), c), e) und g) |
<30 % | <30 % |
Mindestanforderungen an Bildanzeigen für die Mammographie. Zusätzlich müssen die folgenden Testmuster folgend sein
auf die Sichtbarkeit der Linienstrukturen geprüft: TG18-LPH10, -LPH50 und -LPH89 (horizontale Linien), TG18-LPV10, -LPV50 und -LPV89 (vertikale Linien)
| Die Körperregion/Methoden | Max Display Luminan-ce cd/m2 | Max-Lumi-Nance-Verhältnis r’= L’max/ L’min | Matrix/Auflösung der Anzeige | Abweichung der Lumi-Response-Kurve von der DICOM-GSDF-Kurve | Homogenität innerhalb der Ausstellung | Homo-Genity-Wette – viele Auftritte | Pixelfehler (laut 1024x 1024) hängen vom Fehlertyp ab) | Minimale Luminanz cd/m² | Minimale Luminanz cd/m² |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mammo-Graphy | ≥ 250 | ≥ 250 | ≥ 2048 x
≥ 2048 |
GSDF
± 10 % |
<25 % | <10 % |
A ≤ 1 B ≤ 5 C ≤ 5 D≤ 1 |
≤ 1.1 x Lam | 140 Mikrometer |
| Mammo-Grafik
Stereota-xy |
≥ 200 | ≥ 100 | ≥ 1024 x
≥ 1024 |
GSDF
± 15 % |
<25 % | <20 % |
Referenzwerte für Konstanztests
Hat der Akzeptanztest bestanden, müssen die gemessenen Werte als Referenzwerte für Konstantitätstests gespeichert werden.
Bei einer Abweichung der gemessenen Werte um mehr als 20 % von den
Referenzwerte des AKZEPTANZTESTS wird empfohlen, geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um weitere Abweichungen zu verhindern. Bei Abweichungen der gemessenen Werte um mehr als 30 % ist es erforderlich, die Fehler zu korrigieren.
Nachdem der Fehler entfernt wurde, wird ein KONSTANZ- oder AKZEPTANZTEST durchgeführt
Erforderlich. Wenn während der Fehlersuche wesentliche Änderungen am Bildwiedergabegerät vorgenommen wurden, ist ein Akzeptanztest verpflichtend.
Konstanztests an Arbeitsplätzen mit diagnostischer Qualität
Die Konstantitätstests müssen in den unten angegebenen Abständen oder nach wesentlichen Änderungen an der Arbeitsstation durchgeführt werden.
Beträgt die Verschleierungsluminanz weniger als 0,15 cd/m², darf keine negative Abweichung vom Referenzwert berücksichtigt werden.
| Visuelle Schritte für Konstantitätstests | Intervall | ||
|---|---|---|---|
|
Testgeräte (Testbild) |
Test |
Testbeschreibung |
|
| TG18-OIQ | Gesamtbildqualität | Unveränderte Sichtbarkeit des Linienpaargitters ohne Streifen, Verschmierungen oder Auslöschungen sowie Sichtbarkeit des zweipixeligen breiten Linienpaargitters mit geringem Kontrast in der Mitte und in den vier Ecken des TESTBILDS (Testmusterelement 1) | Täglich |
| RC5 (≤ 100 lx) und RC6 (≤ 1000 lx): Im Testmusterelement 2 (5 % – und 95 % Feld) müssen die kontrastarmen Quadrate erkennbar sein. | |||
|
Sichtbarkeit der Buchstaben mit geringem KONTRAST („QUALITY CONTROL“ Testbildelement 3); 1) Im weiß-grauen Kasten: „QUALITÄTSKONTROLLE“ für alle Raumklassen 2) im schwarzen Feld: i) Mammographie (RC1): „QUALITÄTSKONTROLLE“ ii) RC1 (≤ 50 lx): „QUALITÄTSKONTROLLE“ iii) RC2 (≤ 100 lx): „QUALITÄTS-CONT“ iv) RC3 (≤ 500 lx): „QUALITY CON“ |
|||
| Für Raumklasse 5 und 6 gilt Folgendes: Im Testmusterelement 3 müssen mindestens im mittelgrauen Feld die Worte „QUALITY CONTROL“ sichtbar sein. | |||
| Kontinuität des Auftretens der Fortschrittsleiste (Testbildelement
7); |
|||
| TG18-UN80 | Luminanzgleichmäßigkeit | Visuelle Bewertung des Testmusters auf störende Unregelmäßigkeiten vom Zentrum bis zu den Rändern. | Halbjährlich |
| Farb-Aussehen
und Einheitlichkeit |
Die Farbgleichmäßigkeit des angezeigten Testmusters über dem Bildschirm ist zu überprüfen. Der Test muss an mehreren Bilddisplaygeräten desselben Typs durchgeführt werden, die mit demselben Bilddisplaysystem verbunden und nebeneinander installiert sind. Dies dient dazu, Wahrnehmungsfarbunterschiede zwischen den einzelnen BILDANZEIGEGERÄTEN zu testen. | ||
Metrologische (Mess-)Tests für Beständigkeitstests. Die gleichen Grenzen wie beim Akzeptanztest müssen angewendet werden
Intervall: Halbjährlich
| Testausrüstung | Testbild und Messmethode | Test | Testbeschreibung |
|---|---|---|---|
| Luminanzmesser (Kontaktmessung und Entfernungsmessung) | TG18-LN8-01 | Minimale Luminanz | Die minimale Luminanz L min wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messgerät gemessen. |
| TG18-LN8-18 | Maximale Luminanz | Die maximale Leuchtdichte L’max wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messgerät gemessen. | |
| Luminanzmessung. Gemessen mit
Das ausgeschaltete Display |
Verschleierende
Luminanz |
Die Luminanz des Schleiers wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Luminace-Messgerät gemessen, wobei das Display ausgeschaltet ist. Der Test ist nur erforderlich, wenn Unterschiede in der minimalen Luminanz vorliegen.
Die Prüfung ist für Raumklassen 3 nicht erforderlich, 5 und 6. |
|
| Luminanzmesser (Kontaktmessung
und Entfernungsmessung ) |
TG18-UN10 | Homogenität mehrerer
Anzeigen |
Is soll in der Bildschirmmitte (z) aller Displays gemessen werden, die mit derselben Arbeitsstation verbunden sind, um die Gleichmäßigkeit zwischen den Displays zu bestimmen. Die Gleichmäßigkeit mehrerer Anzeigen wird berechnet wie folgt: die prozentuale Differenz zwischen den höchsten und niedrigsten Werten der gemessenen LUMINANZ unter Berücksichtigung ihres Mittelwerts wie folgt: H = 200 × (Höchste – Niedrigste)/(Niedrigste + Schwächste) Für RC3, RC5 und RC6 ist der Test nicht erforderlich. |
| Luminanzmessgerät
(Kontaktmessung ) |
TG18-LN8-01 bis
TG18-LN8-18 |
Luminanzkurve DICOM GSDF |
Die LUMINANZKURVE wird bestimmt, indem die 18 TESTMUSTER TG18 von TG18 bis LN8-01 bis LN8-18 dargestellt werden. Messungen müssen in der Mitte des Bildschirms mit einer Kontaktmessmethode durchgeführt werden. Die Auswertung der Messungen muss mit einem sutablen Software-Tool erfolgen. Die Schleierluminanz muss bei der Berechnung berücksichtigt werden. Für RC3, RC5 und RC6 ist der Test nicht erforderlich. |
| Beleuchtungsmessgerät | Mit einem ausgeschalteten Anzeigemessgerät wird es senkrecht zur Bildschirmoberfläche (Bildschirmmitte) angebracht | Beleuchtung | Die Beleuchtung wird gemessen, während das Bildwiedergabegerät ausgeschaltet und das Messgerät senkrecht zur Bildschirmoberfläche angebracht wird. |
Begriffe und Definitionen
Akzeptanztest
Untersuchung eines Bilddarstellersystems (Arbeitsplatz), einschließlich des Bildwiedergabegeräts (Display) unmittelbar nach der Installation und vor der Betriebsannahme. Gemessene Werte werden als Referenzwerte für Konstantitätstests gespeichert.
Anwendungssoftware
Die Software, die zur Darstellung der medizinischen Bilder verwendet wird.
Artefakt
Die Strukturen, die vom Betrachter erkannt werden können, aber nicht Teil des Bildes sind.
Diagnostische Qualität
Die visuelle Qualität der Bilddarstellungssysteme, die zur Ermöglichung diagnostischer Aussagen verwendet werden und als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen
Beleuchtung
E
Die Stärke des Leuchtflusses, der pro Flächeneinheit auf eine Oberfläche trifft. Einheit: Lux (LX).
Sehqualität
Die visuelle Qualität der Bildwiedergabesysteme, die verwendet werden, um bereits diagnostisierte Bilder anzuzeigen und Bildmerkmale und -inhalte zu erkennen.
BILDWIEDERGABEANZEIGE (im DIN als „BWG“ bezeichnet)
Im Allgemeinen ein Monitor. Oder andere Displays als Projektoren.
Bildwiedergabesystem (im DIN als „BWS“ bezeichnet)
Eine Arbeitsstation, bestehend aus der Computergrafikkarte, Anwendungssoftware und allen angeschlossenen Displays.
Graustufen-Standardanzeigefunktion GSDF
Funktion zur Reproduktion von Graustufen auf einem Computerdisplay. Allgemein bekannt als DICOM-Kurve, DICOM-GSDF-Kurve Teil 14 oder Barten-Kurve.
Luminanzgleichmäßigkeit
H
Gleichmäßigkeit der Helligkeitsverteilung auf einem oder mehreren Displays.
Klinisches Referenzbild
Ein medizinisches Bild, das typisch für die Anwendung eines Bildwiedergabesystems ist und wichtige Bildelemente enthält, die Schlussfolgerungen über die Bildqualität ermöglichen.
Beständigkeitstest
Prüfungen werden in regelmäßigen Abständen durchgeführt, um Änderungen im Vergleich zu den Referenzwerten des Akzeptanztests zu identifizieren und zu dokumentieren.
Uminanz
L
Die Luminanz beschreibt die Helligkeit ausgedehnter, ebener Lichtquellen. Einheit: cd/m² (Candela pro m²)
Luminanzkoeffizient
q
Quotient der LUMINANZ des Oberflächenelements in der gegebenen Richtung und ILLUMINANZ
auf dem Medium.
Maximale Displayluminanz
L’max
Maximale Leuchtdichtigkeit des Displays.
Maximales Luminanzverhältnis
r’
Verhältnis von MAXIMALER Luminanz L’max und MINIMALER LUMINANZ L’min.
r=‘ L’max/ L’min
Maximale Luminanz
L’max
Maximale Leuchtdichte in der Mitte des Bildschirms plus Verschleierhellung L’max = Lmax + Lamb
Minimale Display-Luminanz
Lmin
Minimale Helligkeit des Displays.
Minimale Luminanz
L’max
Minimale Luminanz in der Mitte des Bildschirms plus verschleierte Luminanz.
L’max = Lmax + Lamm
Verschleierende Luminanz
Lamm
Luminanz, die durch das Umgebungslicht auf der Oberfläche eines Displays erzeugt wird (Reflexion von Umgebungslicht auf dem Display)
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