{"id":2963,"date":"2025-03-26T10:37:50","date_gmt":"2025-03-26T10:37:50","guid":{"rendered":"https:\/\/qubyx.com\/?p=2963"},"modified":"2026-08-31T09:22:21","modified_gmt":"2026-08-31T09:22:21","slug":"din-6868-157-que-cuando-y-como-debe-comprobarse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qubyx.com\/es\/din-6868-157-que-cuando-y-como-debe-comprobarse\/","title":{"rendered":"DIN 6868-157: Qu\u00e9, cu\u00e1ndo y c\u00f3mo debe comprobarse"},"content":{"rendered":"

Sicherung der Bildqualit\u00e4t in r\u00f6ntgendiagnostischen Betrieben \u2013 Teil 157: Abnahme- und Konstanzpr\u00fcfung nach R\u00f6V an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung<\/span><\/p>\n

Aseguramiento de la calidad de imagen en departamentos de rayos X de diagn\u00f3stico \u2013 Parte 157: Aceptaci\u00f3n de ordenanzas de rayos X y prueba de constancia de sistemas de visualizaci\u00f3n de im\u00e1genes en su entorno<\/span><\/p>\n

Assurance de la qualit\u00e9 des images en diagnostic radiographique \u2013 Partie 157: Test d’acceptance et contr\u00f4le de constance selon R\u00f6V des syst\u00e8mes de visualisation des images dans leur environnemen<\/span><\/p>\n

DIN 6868-157<\/p>\n<\/h4>\n

Noviembre de 2014 – QU\u00c9, CU\u00c1NDO y C\u00d3MO debe hacerse<\/p>\n<\/h2>\n

Condiciones antes de la prueba (aceptaci\u00f3n y pruebas de constancia):<\/p>\n<\/h2>\n

– El Sistema de Reproducci\u00f3n de Im\u00e1genes (IRS) debe operarse en la aplicaci\u00f3n m\u00e9dica, en la que se utiliza posteriormente.<\/span><\/p>\n

– Cualquier modificaci\u00f3n al Sistema de Im\u00e1genes debe ser reconocible. Esos son, por ejemplo, cambios en el software de la aplicaci\u00f3n, la pantalla, la tarjeta gr\u00e1fica. <\/span><\/p>\n

– Las pantallas deben limpiarse antes de comenzar la prueba.<\/span><\/p>\n

– No debe haber reflejos molestos en la pantalla de la iluminaci\u00f3n del techo, ventanas o ropa.<\/span><\/p>\n

– La iluminaci\u00f3n de la sala debe ser estable durante la prueba y durante el trabajo.<\/span><\/p>\n

– Antes de la prueba, la pantalla debe calentarse seg\u00fan las instrucciones del fabricante o al menos 30 minutos.<\/span><\/p>\n

– La curva DICOM debe seleccionarse o calibrarse en todas las pantallas con calidad diagn\u00f3stica.<\/span><\/p>\n

– Las im\u00e1genes de prueba deben coincidir con la resoluci\u00f3n de la pantalla.<\/span><\/p>\n

– En caso de que se utilice un software de aseguramiento de la calidad para pruebas, debe comprobarse si las im\u00e1genes de prueba en el software de aplicaci\u00f3n y en el software de aseguramiento de calidad est\u00e1n representadas por igual.<\/span><\/p>\n

– La prueba debe realizarse bajo las condiciones ambientales de la clase de sala, determinadas por el supervisor de protecci\u00f3n radiol\u00f3gica.<\/span><\/p>\n

Equipos de prueba (medidores e im\u00e1genes de prueba)<\/p>\n<\/h2>\n

Medidores de luminancia<\/span><\/strong><\/p>\n

Para las pruebas de aceptaci\u00f3n debe utilizarse un medidor telesc\u00f3pico calibrado de luminancia para la medici\u00f3n de distancias.<\/span><\/p>\n

Para comprobar la consistencia, se puede usar un medidor telesc\u00f3pico de luminancia (medici\u00f3n de distancia), un fot\u00f3metro (Puck de medici\u00f3n de contacto), un medidor integrado frontal (sensor frontal) o un instrumento integrado en la parte trasera.<\/span><\/p>\n

Para medir la iluminancia debe utilizarse un medidor especial.<\/span><\/p>\n

Patrones de prueba<\/span><\/strong><\/p>\n

Se deben utilizar y producir los siguientes patrones de prueba en la resoluci\u00f3n de la pantalla. Un P\u00cdXEL del patr\u00f3n de prueba debe representar un P\u00cdXEL en el dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen. AAPM – ><\/span><\/p>\n

TG 18-OIQ<\/span><\/p>\n

TG 18-UN80<\/span><\/p>\n

TG 18-MP<\/span><\/p>\n

TG 18-LN8-01 a TG 18-LN8-18<\/span><\/p>\n

TG 18-UN10<\/span><\/p>\n

TG 18-LPH10<\/span><\/p>\n

TG 18-LPH50<\/span><\/p>\n

TG 18-LPH89<\/span><\/p>\n

TG 18-LPV10<\/span><\/p>\n

TG 18-LPV50<\/span><\/p>\n

TG 18-LPV89<\/span><\/p>\n

Clases de aula<\/p>\n<\/h2>\n

Las clases de aula se clasifican seg\u00fan el uso del IRS. Dependiendo de la clase de sala, pueden aplicarse diferentes l\u00edmites, intervalos de pruebas e inspecci\u00f3n. <\/span><\/p>\n

En general, se dividen en dos clases:<\/span><\/p>\n

1. Sistemas de reproducci\u00f3n de im\u00e1genes con calidad diagn\u00f3stica<\/span><\/p>\n

2. Sistemas de reproducci\u00f3n de im\u00e1genes con calidad de revisualizaci\u00f3n<\/span><\/p>\n

Adem\u00e1s, las clases de aula se clasifican seg\u00fan sus necesidades. La siguiente tabla resume las clases de aula: <\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aula- clase<\/th>\nHabitaci\u00f3n<\/th>\nActividad<\/th>\nCasificaci\u00f3n<\/th>\nIluminaci\u00f3n ambiental<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
RC1<\/td>\nLa sala de observaci\u00f3n de radiolog\u00eda<\/p>\n<\/td>\nDiagn\u00f3stico de radiograf\u00eda e im\u00e1genes transversales<\/p>\n<\/td>\nCalidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/td>\n\u2264 50 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC2<\/td>\nSalas de exploraci\u00f3n con diagn\u00f3stico inmediato<\/p>\n<\/td>\nUna actividad realizada en una sala de exploraci\u00f3n, donde se toman decisiones relacionadas con la terapia. Por lo tanto, la calidad de imagen del IRS debe ser suficiente para un diagn\u00f3stico. <\/p>\n<\/td>\nCalidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/td>\n\u2264 100 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC3<\/td>\nSalas para realizar ex\u00e1menes<\/p>\n<\/td>\nSe realiza un examen con la ayuda de un monitor de di\u00e1logo. Normalmente se utiliza para objetos de alto contraste. <\/p>\n<\/td>\nCalidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/td>\n\u2264 500 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC4<\/td>\nSalas de observaci\u00f3n y tratamiento<\/p>\n<\/td>\nActividades en las que un diagn\u00f3stico m\u00e9dico conocido y evaluado debe ser repetidamente revisado (por ejemplo,<\/p>\n

reposicionamiento en quir\u00f3fano, retirada de tornillos<\/p>\n<\/td>\n

Calidad de revisi\u00f3n<\/p>\n<\/td>\n\u2264 1000 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC5<\/td>\nConsulta de diagn\u00f3stico dental<\/p>\n<\/td>\nDiagn\u00f3sticos fuera de las condiciones de iluminaci\u00f3n de un centro de atenci\u00f3n dental.<\/p>\n<\/td>\nCalidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/td>\n\u2264 100 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC6<\/td>\nSala de Tratamiento<\/p>\n

Dental<\/p>\n<\/td>\n

Diagn\u00f3stico bajo condiciones<\/p>\n

de iluminaci\u00f3n en un centro de trabajo de tratamiento dental.<\/p>\n<\/td>\n

Calidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/td>\n\u2264 1000 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
La ILUMINANCIA se mide con el dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen apagado y el dispositivo<\/p>\n

de medici\u00f3n colocado perpendicularmente a la superficie de la pantalla<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Prueba de aceptaci\u00f3n para sistemas de reproducci\u00f3n de im\u00e1genes con calidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/h2>\n

Las siguientes dos tablas contienen los pasos necesarios de la prueba de aceptaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

Inspecciones visuales<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Equipo de prueba (patr\u00f3n de prueba)<\/th>\nPrueba<\/th>\n Prueba parcial<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
TG18-OIQ<\/p>\n<\/td>\nCalidad de imagen general<\/p>\n<\/td>\nla visibilidad no alterada de la cuadr\u00edcula de pares de l\u00edneas sin marcas, manchas ni borrados y la visibilidad de la cuadr\u00edcula de dos pares de l\u00edneas de P\u00cdXEL de ancho con bajo CONTRASTE en el centro y en las cuatro esquinas del patr\u00f3n de prueba (elemento de imagen<\/p>\n

de prueba 1)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

<\/td>\n<\/td>\nRC5 (\u2264 100 lx) y RC6 (\u2264 1 000 lx): Visibilidad de campos del 5 % y 95 % (elemento de imagen de prueba 2);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\n\n

Visibilidad de las letras con bajo CONTRASTE (\u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb<\/span><\/p>\n

elemento de imagen de prueba 3);<\/span><\/p>\n

1) en la caja blanca y gris: \u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb para todas las clases de aula;<\/span><\/p>\n

2) <\/span>en el campo negro:<\/span><\/p>\n

i) Mamograf\u00eda (RC 1): \u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb<\/span><\/p>\n

ii) RC1 (\u2264 50 lx): \u00abCONTROL CALIDAD\u00bb iii) RC2 (\u2264 100 lx): \u00abQUALITY CONTEST\u00bb iv) RC3 (\u2264 500 lx): \u00abQUALITY CON\u00bb <\/span><\/p>\n

Para calcular el m\u00e1ximo de p\u00edxeles defectuosos permitidos, multiplica el n\u00famero horizontal de P\u00cdXELES del dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen por el n\u00famero vertical de P\u00cdXELES y divide por 1.048.576 (equivalente a 1024×1024 p\u00edxeles)<\/span><\/p>\n

Este resultado debe multiplicarse por el valor especificado en la tabla de<\/span><\/p>\n

valores l\u00edmite y redondeados al n\u00famero entero m\u00e1s cercano.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

IM\u00c1GENES DE REFERENCIA CL\u00cdNICA<\/p>\n<\/td>\nPrueba basada en im\u00e1genes de referencia CL\u00cdNICAS.<\/p>\n

No aplicable<\/p>\n

para RC5 y<\/p>\n

RC6<\/p>\n<\/td>\n

Para esta prueba, se deben seleccionar IM\u00c1GENES DE REFERENCIA CL\u00cdNICA que tengan suficiente calidad y contenido de imagen para evaluar correctamente la calidad de imagen de la pantalla.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n

TG18-LPH10,<\/span><\/p>\n

-LPH50 und<\/span><\/p>\n

-LPH89 (l\u00edneas horizontales);<\/span><\/p>\n

TG18-LPV10,<\/span><\/p>\n

-LPV50 und<\/span><\/p>\n

-LPV89 (Vertikal Lines)<\/span><\/p>\n<\/td>\n

La visibilidad de las estructuras de l\u00ednea en el patr\u00f3n de prueba 6. Solo obligatorio <\/p>\n

para RC1 y<\/p>\n

Mamograf\u00eda<\/p>\n<\/td>\n

La visibilidad de las estructuras de l\u00ednea en el patr\u00f3n de prueba 6 debe comprobarse para RC 1.<\/p>\n

TG18-LPH10, TG18-LPH50 y TG18-LPH89 (l\u00edneas horizontales), TG18-LPV10, TG18-LPV50 y TG18-LPV89 (l\u00edneas verticales)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Pruebas metrol\u00f3gicas (de medici\u00f3n) para pruebas de aceptaci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Equipo de prueba (patr\u00f3n de prueba)<\/th>\n Imagen de prueba y m\u00e9todo de medici\u00f3n<\/th>\nPrueba<\/th>\nDescripci\u00f3n de la prueba<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Medidor de luminancia<\/p>\n

(medici\u00f3n de distancia)<\/p>\n<\/td>\n

TG18-LN8-01<\/p>\n<\/td>\nLuminancia m\u00ednima<\/p>\n<\/td>\nLa luminancia m\u00ednima L min se mide en el centro de la pantalla con un dispositivo telesc\u00f3pico de medici\u00f3n.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nTG18-LN8-18<\/p>\n<\/td>\nLuminancia m\u00e1xima<\/p>\n<\/td>\nLa luminancia m\u00e1xima L’max se mide en el centro de la pantalla con un dispositivo telesc\u00f3pico de medici\u00f3n.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nMedici\u00f3n de luminancia. Medido con <\/p>\n

La pantalla apagada<\/p>\n<\/td>\n

Velar<\/p>\n

la luminancia<\/p>\n<\/td>\n

El Lamb de luminancia velante se mide en el centro de la pantalla con un dispositivo telesc\u00f3pico de medici\u00f3n. La pantalla debe estar apagada. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Medidor de luminancia (medici\u00f3n de contacto)<\/p>\n<\/td>\nTG18-UN80 y TG18-UN10<\/p>\n<\/td>\nHomogeneidad<\/p>\n

de la pantalla<\/p>\n<\/td>\n

\n

Debe medirse (para DDL DDL 26 y 204 correspondientes de 8 bits) en una medici\u00f3n de ensayo en cinco puntos o en una diagonal de pantalla de \u2265 23 pulgadas en nueve puntos en la luminancia del 10% y 80% del DDL m\u00e1ximo. La UNIFORMIDAD H se calcula como la diferencia porcentual entre los valores m\u00e1s altos (m\u00e1s alto) y m\u00e1s bajos (m\u00e1s m\u00ednimos) de los <\/span><\/p>\n

LUMINANCIA medida respecto a su media de la siguiente manera:<\/span><\/p>\n

H = 200 \u00d7(M\u00e1s alto \u2013 M\u00e1s bajo)\/(M\u00e1s alto + M\u00e1s bajo)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

<\/td>\nTG18-UN10<\/p>\n<\/td>\nHomogeneidad de m\u00faltiples<\/p>\n

pantallas<\/p>\n<\/td>\n

\n

Se mide en el centro de pantalla (z) de todas las pantallas conectadas a la misma estaci\u00f3n de trabajo para determinar la uniformidad entre las pantallas. La UNIFORMIDAD de m\u00faltiples dispositivos de visualizaci\u00f3n se calcula como la diferencia porcentual entre los valores m\u00e1s altos y m\u00e1s bajos de la luminancia en relaci\u00f3n con su valor medio: <\/span><\/p>\n

H = 200 \u00d7 (M\u00e1s alto \u2013 M\u00e1s bajo)\/(M\u00e1s alto +<\/span><\/p>\n

Llowest)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

<\/td>\nTG18-LN8-01 a<\/p>\n

TG18-LN8-18<\/td>\n

Curva de Respone de Luminancia – DICOM GSDF<\/p>\n<\/td>\nLa CURVA DE RESPUESTA DE LUMINANCIA se determina representando el patr\u00f3n de 18 ensayos TG18-LN8-01 hasta<\/p>\n

TG1-LN8-18 y medici\u00f3n en el centro de la pantalla. La evaluaci\u00f3n de las mediciones debe realizarse con una herramienta de software adecuada. La luminancia del velo debe tenerse en cuenta al calcular. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Medidor de iluminancia<\/p>\n<\/td>\nCon una pantalla apagada, perpendicular a la superficie<\/p>\n

de la pantalla (centro de la pantalla)<\/td>\n

Iluminancia<\/td>\n\nLa iluminancia se mide mientras el dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen est\u00e1 apagado y el dispositivo de medici\u00f3n se coloca perpendicularmente a la superficie de la pantalla.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Requisitos m\u00ednimos para dispositivos de visualizaci\u00f3n de im\u00e1genes (excluyendo la mamograf\u00eda)<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
La regi\u00f3n corporal\/m\u00e9todos<\/th>\n Luminana de pantalla m\u00e1xima: ce cd\/m2<\/th>\n Max Lumi- nance ratio r’= L’max\/ L’min<\/th>\n Matriz\/resoluci\u00f3n de la pantalla<\/th>\nDesviaci\u00f3n de la curva de respuesta de la luz respecto a la curva GSDF DICOM<\/th>\nHomogeneidad dentro de la pantalla<\/th>\nHomogeneidad entre varias pantallas<\/th>\n Errores de p\u00edxel- (por 1024x 1024) depen- ding en el tipo de error)<\/th>\nLuminancia m\u00ednima en CD\/m2<\/th>\nTama\u00f1o m\u00ednimo de p\u00edxel<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
\nRadiolog\u00eda de proyecci\u00f3n (t\u00f3rax,<\/p>\n

esqueleto, abdomen)<\/td>\n

 \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n\u2265 1600<\/p>\n

x<\/p>\n

\u2265 1200<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 10%<\/td>\n

 <25%<\/p>\n<\/td>\n<20%<\/td>\n\n

A \u2264 1<\/span><\/p>\n

B \u2264 5<\/span><\/p>\n

C \u2264 5<\/span><\/p>\n

D\u2264 1<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2264 1.1 x Lam<\/td>\n140 micrometros<\/td>\n<\/tr>\n
Fluoroscopia,<\/p>\n

todas las aplicaciones<\/td>\n

\u2265 150<\/td>\n\u2265 100<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 1024<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 15%<\/td>\n

<25%<\/td>\n<20%<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Tomog-raf\u00eda computarizada(CT)<\/td>\n\u2265 150<\/td>\n\u2265 100<\/p>\n<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 1024<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 15%<\/td>\n

<25%<\/td>\n<20%<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n

Para RC 5:<\/span><\/p>\n

Dental<\/span><\/p>\n

Tomograf\u00eda de volumen digital, intraoral<\/span><\/p>\n

Diagn\u00f3stico por radiograf\u00eda<\/span><\/p>\n

TIC con cabezas de tubos de rayos X dentales, radiograf\u00edas panor\u00e1micas, radiograf\u00edas cefalom\u00e9tricas de<\/span><\/p>\n

el cr\u00e1neo, cr\u00e1neo dental<\/span><\/p>\n

Pel\u00edculas simples, fotograf\u00eda en mano para determinar el crecimiento esquel\u00e9tico<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2265 200<\/td>\n\u2265 100<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 768<\/td>\n

Solo prueba visual<\/p>\n

con el<\/p>\n

Imagen de prueba TG18-O IQ y el<\/p>\n

Prueba<\/p>\n

Imagen<\/p>\n

elementos e a), b), c), e) <\/p>\n

y g)<\/td>\n

<30%<\/td>\n<30%<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n

Para RC 6:<\/span><\/p>\n

Intraoral<\/span><\/p>\n

Diagn\u00f3stico por radiograf\u00eda<\/span><\/p>\n

Tics<\/span><\/p>\n

con dentales<\/span><\/p>\n

Cabezas de tubos de rayos X, radiograf\u00edas panor\u00e1micas, radiogr cefalom\u00e9trico del cr\u00e1neo, pel\u00edculas planas dentales del cr\u00e1neo, fotograf\u00eda a mano para determinar el crecimiento esquel\u00e9tico<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2265 300<\/td>\n\u2265 100<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 768<\/td>\n

Solo pruebas visuales con<\/p>\n

La imagen de prueba<\/p>\n

TG18-O IQ y<\/p>\n

La prueba<\/p>\n

elementos de imagen e a), b), <\/p>\n

c), e)<\/p>\n

y g)<\/td>\n

<30%<\/td>\n<30%<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Requisitos m\u00ednimos para dispositivos de visualizaci\u00f3n de im\u00e1genes para la mamograf\u00eda. Adem\u00e1s, los siguientes patrones de prueba deben ser <\/span><\/p>\n

comprobado la visibilidad de las estructuras de las l\u00edneas: TG18-LPH10, -LPH50 y -LPH89 (l\u00edneas horizontales), TG18-LPV10, -LPV50 y -LPV89 (l\u00edneas verticales)<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n
La regi\u00f3n corporal\/m\u00e9todos<\/th>\n Luminana de pantalla m\u00e1xima: ce cd\/m2<\/th>\n Max Lumi- nance ratio r’= L’max\/ L’min<\/th>\n Matriz\/resoluci\u00f3n de la pantalla<\/th>\nDesviaci\u00f3n de la curva de respuesta de la luz respecto a la curva GSDF DICOM<\/th>\nHomogeneidad dentro de la pantalla<\/th>\nHomogeneidad entre varias pantallas<\/th>\n Errores de p\u00edxel- (por 1024x 1024) depen- ding en el tipo de error)<\/th>\nLuminancia m\u00ednima en CD\/m2<\/th>\nLuminancia m\u00ednima en CD\/m2<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Gr\u00e1fico mammo<\/p>\n<\/td>\n \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n\u2265 2048 x<\/p>\n

\u2265 2048<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 10%<\/td>\n

 <25%<\/p>\n<\/td>\n<10%<\/td>\n\n

A \u2264 1<\/span><\/p>\n

B \u2264 5<\/span><\/p>\n

C \u2264 5<\/span><\/p>\n

D\u2264 1<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2264 1.1 x Lam<\/td>\n140 micrometros<\/td>\n<\/tr>\n
Gr\u00e1fico
\nde mammo<\/p>\n

Stereota-xy<\/p>\n<\/td>\n

\u2265 200<\/p>\n<\/td>\n\u2265 100<\/p>\n<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 1024<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 15%<\/td>\n

<25%<\/td>\n<20%<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Valores de referencia para pruebas de constancia<\/p>\n<\/h2>\n

Si la prueba de aceptaci\u00f3n super\u00f3, los valores medidos deben almacenarse como valores de referencia para las pruebas de constancia.<\/span><\/p>\n

En caso de una desviaci\u00f3n de los valores medidos en m\u00e1s del 20% respecto a la<\/span><\/p>\n

valores de referencia de la PRUEBA DE ACEPTACI\u00d3N Se recomienda tomar una acci\u00f3n adecuada para evitar desviaciones adicionales. En caso de desviaciones de los valores medidos superiores al 30%, es necesario corregir los errores. <\/span><\/p>\n

Despu\u00e9s de que se elimina el error, se realiza una CONSTANCIA o una PRUEBA DE ACEPTACI\u00d3N<\/span><\/p>\n

Obligatorio. Si se hubieran realizado cambios significativos en el dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen durante la resoluci\u00f3n de problemas, una prueba de aceptaci\u00f3n es obligatoria. <\/span><\/p>\n

Pruebas de constancia en lugares de trabajo con calidad diagn\u00f3stica<\/p>\n<\/h2>\n

Las pruebas de constancia deben realizarse en los intervalos indicados a continuaci\u00f3n o tras cambios significativos en la estaci\u00f3n de trabajo.<\/span><\/p>\n

Si la luminancia del velo es inferior a 0,15 cd \/m2, no debe considerarse una desviaci\u00f3n negativa respecto al valor de referencia.<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Pasos visuales para pruebas de constancia<\/th>\nIntervalo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
\n

Equipo de prueba (Imagen de prueba)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

\n

Prueba<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

\n

Descripci\u00f3n de la prueba<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

<\/td>\n<\/tr>\n
TG18-OIQ<\/td>\nCalidad de imagen general<\/td>\nVisibilidad sin alterar de la cuadr\u00edcula de pares de l\u00edneas sin rayas, manchas ni cancelaciones y visibilidad de la cuadr\u00edcula de pares de l\u00edneas de dos p\u00edxeles de ancho con bajo contraste en el centro y en las cuatro esquinas de la IMAGEN DE PRUEBA (elemento del patr\u00f3n de prueba 1)<\/p>\n<\/td>\nDiario<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\nRC5 (\u2264 100 lx) y RC6 (\u2264 1000 lx): En el elemento 2 del patr\u00f3n de prueba (campo 5% y 95%) deben ser reconocibles los cuadrados de bajo contraste.<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\n\n

Visibilidad de las letras con bajo contraste (elemento de imagen de prueba de control de calidad 3);<\/span><\/p>\n

1) En la casilla blanca y gris: \u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb para todas las aulas<\/span><\/p>\n

2) en el campo negro:<\/span><\/p>\n

i) Mamograf\u00eda (RC1): \u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb<\/span><\/p>\n

ii) RC1 (\u2264 50 lx): \u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb<\/span><\/p>\n

iii) RC2 (\u2264 100 lx): \u00abQUALITY CONT\u00bb<\/span><\/p>\n

iv) RC3 (\u2264 500 lx): \u00abQUALITY CON\u00bb<\/span><\/p>\n<\/td>\n

<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\nLo siguiente se aplica para las aulas 5 y 6: En el elemento 3 del patr\u00f3n de prueba, al menos en la caja gris media, deben verse las palabras \u00abCONTROL DE CALIDAD\u00bb.<\/p>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\nContinuidad de la apariencia de la barra de progreso (elemento<\/p>\n

de imagen de prueba 7);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

TG18-UN80<\/p>\n<\/td>\nUniformidad de luminancia<\/p>\n<\/td>\nEvaluaci\u00f3n visual del patr\u00f3n de prueba para detectar irregularidades que interfieran desde el centro hasta los bordes.<\/p>\n<\/td>\nSemestralmente<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nColor de apariencia<\/p>\n

y uniformidad<\/td>\n

Se debe verificar la uniformidad de color en la pantalla del patr\u00f3n de prueba mostrado. La prueba debe realizarse en varios dispositivos de visualizaci\u00f3n de imagen del mismo tipo que est\u00e9n conectados al mismo sistema de visualizaci\u00f3n de im\u00e1genes y se instalen uno al lado del otro. Esto es para comprobar diferencias perceptivas de color entre los DISPOSITIVOS DE VISUALIZACI\u00d3N DE IMAGEN INDIVIDUALES. <\/p>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Pruebas metrol\u00f3gicas (de medici\u00f3n) para pruebas de constancia. Deben aplicarse los mismos l\u00edmites que para la prueba de aceptaci\u00f3n <\/p>\n

Intervalo: semestral<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Equipos de prueba<\/th>\nImagen de prueba y m\u00e9todo de medici\u00f3n<\/th>\nPrueba<\/th>\nDescripci\u00f3n de la prueba<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Medidor de luminancia (medici\u00f3n de contacto y medici\u00f3n de distancia)<\/p>\n<\/td>\nTG18-LN8-01<\/p>\n<\/td>\nLuminancia m\u00ednima<\/p>\n<\/td>\nLa luminancia m\u00ednima L min se mide en el centro de la pantalla con un dispositivo telesc\u00f3pico de medici\u00f3n.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nTG18-LN8-18<\/p>\n<\/td>\nLuminancia m\u00e1xima<\/p>\n<\/td>\nLa luminancia m\u00e1xima L’max se mide en el centro de la pantalla con un dispositivo telesc\u00f3pico de medici\u00f3n.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nMedici\u00f3n de luminancia. Medido con <\/p>\n

La pantalla apagada<\/p>\n<\/td>\n

Velar<\/p>\n

la luminancia<\/p>\n<\/td>\n

La luminancia velante Lamb se mide en el centro de la pantalla con un fot\u00f3metro telesc\u00f3pico de luminace con la pantalla apagada. La prueba solo es necesaria si hubo diferencias en la luminancia m\u00ednima. <\/p>\n

El examen no es obligatorio para la clase 3,<\/p>\n

5 y 6.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Medidor<\/p>\n

de luminancia (medici\u00f3n de contacto<\/p>\n

y medici\u00f3n de distancia)<\/p>\n<\/td>\n

TG18-UN10<\/p>\n<\/td>\nHomogeneidad de m\u00faltiples<\/p>\n

pantallas<\/p>\n<\/td>\n

\n

Se debe medir en el centro de pantalla (z) de todas las pantallas conectadas a la misma estaci\u00f3n de trabajo, para determinar la uniformidad entre las pantallas.<\/span><\/p>\n

La uniformidad de m\u00faltiples pantallas se calcula como<\/span><\/p>\n

la diferencia porcentual entre los valores m\u00e1s altos y m\u00e1s bajos de la LUMINANCIA medida teniendo en cuenta su media de la siguiente manera:<\/span><\/p>\n

H = 200 \u00d7 (M\u00e1s alto \u2013 M\u00e1s bajo)\/(M\u00e1s alto +<\/span><\/p>\n

Llowest)<\/span><\/p>\n

La prueba no es obligatoria para RC3, RC5 ni RC6.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Medidor<\/p>\n

de luminancia (medici\u00f3n de contacto<\/p>\n

)<\/p>\n<\/td>\n

TG18-LN8-01 a<\/p>\n

TG18-LN8-18<\/p>\n<\/td>\n

Curva de luminancia DICOM GSDF<\/p>\n<\/td>\n\n

La CURVA LUMINANCIA se determina representando los 18 PATRONES de PRUEBA TG18 desde TG18 hasta LN8-01 y LN8-18. Las mediciones deben tomarse en el centro de la pantalla utilizando un m\u00e9todo de medici\u00f3n por contacto. <\/span><\/p>\n

La evaluaci\u00f3n de las mediciones debe realizarse con una herramienta de software sutable.<\/span><\/p>\n

La luminancia del velo debe tenerse en cuenta al calcular.<\/span><\/p>\n

La prueba no es obligatoria para RC3, RC5 ni RC6.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Medidor de iluminancia<\/p>\n<\/td>\ncon un dispositivo de medici\u00f3n de pantalla apagado se coloca perpendicular a la superficie de la pantalla (centro de la pantalla)<\/td>\nIluminancia<\/td>\nLa iluminancia se mide mientras el dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen est\u00e1 apagado y el dispositivo de medici\u00f3n se coloca perpendicularmente a la superficie de la pantalla.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

T\u00e9rminos y definiciones<\/p>\n<\/h2>\n

Prueba de aceptaci\u00f3n<\/span><\/em><\/p>\n

Examen de un sistema de visualizaci\u00f3n de im\u00e1genes (estaci\u00f3n de trabajo), incluyendo el dispositivo de reproducci\u00f3n de imagen (pantalla) inmediatamente despu\u00e9s de la instalaci\u00f3n y antes de la asunci\u00f3n de operaci\u00f3n. Los valores medidos se almacenan como valores de referencia para las pruebas de constancia. <\/span><\/p>\n

Software de aplicaci\u00f3n<\/span><\/em><\/p>\n

El software que se utiliza para mostrar las im\u00e1genes m\u00e9dicas.<\/span><\/p>\n

Artefacto<\/span><\/em><\/p>\n

Las estructuras que pueden ser reconocidas por el espectador pero que no forman parte de la imagen.<\/span><\/p>\n

Calidad diagn\u00f3stica<\/span><\/em><\/p>\n

Calidad visual de los sistemas de visualizaci\u00f3n de im\u00e1genes que se utilizan para permitir declaraciones diagn\u00f3sticas y que sirven de base para decisiones m\u00e9dicas<\/span><\/p>\n

Iluminancia<\/span><\/em><\/p>\n

E<\/span><\/p>\n

La intensidad del flujo luminoso que incide sobre una superficie por unidad de \u00e1rea. Unidad: Lux (lx). <\/span><\/p>\n

Calidad de visualizaci\u00f3n<\/span><\/em><\/p>\n

Calidad visual de los sistemas de reproducci\u00f3n de im\u00e1genes que se utilizan para visualizar las im\u00e1genes ya diagnosticadas y detectar caracter\u00edsticas y contenido.<\/span><\/p>\n

PANTALLA DE REPRODUCCI\u00d3N DE IMAGEN (en el DIN llamada \u00abBWG\u00bb)<\/span><\/em><\/p>\n

En general, un monitor. O otras pantallas como proyectores. <\/span><\/p>\n

Sistema de Reproducci\u00f3n de Im\u00e1genes (en el DIN denominado \u00abBWS\u00bb)<\/span><\/em><\/p>\n

Una estaci\u00f3n de trabajo compuesta por la tarjeta gr\u00e1fica del ordenador, el software de aplicaci\u00f3n y todas las pantallas conectadas.<\/span><\/p>\n

Funci\u00f3n de Pantalla Est\u00e1ndar en escala de grises GSDF<\/span><\/em><\/p>\n

Funci\u00f3n para reproducir escalas de grises en una pantalla de ordenador. Generalmente conocida como curva DICOM, curva DICOM GSDF Parte 14 o curva de Barten. <\/span><\/p>\n

Uniformidad de la luminancia<\/span><\/em><\/p>\n

H<\/span><\/p>\n

Uniformidad de la distribuci\u00f3n del brillo en una o varias pantallas.<\/span><\/p>\n

Imagen de referencia cl\u00ednica<\/span><\/em><\/p>\n

Una imagen m\u00e9dica t\u00edpica para la aplicaci\u00f3n de sistemas de reproducci\u00f3n de im\u00e1genes y que contiene elementos importantes que permiten tomar conclusiones sobre la calidad de la imagen.<\/span><\/p>\n

Prueba de constancia<\/span><\/em><\/p>\n

Se realizan comprobaciones a intervalos regulares para identificar y documentar los cambios en comparaci\u00f3n con los valores de referencia de la prueba de aceptaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

L<\/span>uminance<\/span><\/em><\/p>\n

L<\/span><\/p>\n

La luminancia describe el brillo de fuentes de luz extensas y planas. Unidad: cd\/m2 (candela por m2) <\/span><\/p>\n

Coeficiente de luminancia<\/span><\/em><\/p>\n

q<\/span><\/p>\n

Cociente de la LUMINANCIA del elemento superficial en la direcci\u00f3n dada y ILUMINANCIA<\/span><\/p>\n

En el medio.<\/span><\/p>\n

Luminancia m\u00e1xima de la pantalla<\/span><\/em><\/p>\n

L’max<\/span><\/p>\n

M\u00e1xima luminosidad de la pantalla.<\/span><\/p>\n

Relaci\u00f3n m\u00e1xima de luminancia<\/span><\/em><\/p>\n

r\u2019<\/span><\/p>\n

Relaci\u00f3n de LUMINANCIA M\u00c1XIMA L’max y LUMINANCIA M\u00cdNIMA L’min.<\/span><\/p>\n

r=’ L’max\/ L’min<\/span><\/em><\/p>\n

Luminancia m\u00e1xima<\/span><\/em><\/p>\n

L’max<\/span><\/p>\n

Luminancia m\u00e1xima en el centro de la pantalla m\u00e1s luminancia velante L’max= Lmax+ Cordero<\/span><\/p>\n

Luminancia m\u00ednima de pantalla<\/span><\/em><\/p>\n

Lmin<\/span><\/p>\n

Luminosidad m\u00ednima de la pantalla.<\/span><\/p>\n

Luminancia m\u00ednima<\/span><\/em><\/p>\n

L’max<\/span><\/p>\n

Luminancia m\u00ednima en el centro de la pantalla m\u00e1s luminancia velada.<\/span><\/p>\n

L’max = Lmax + Lamb<\/span><\/p>\n

Velar la luminancia<\/span><\/em><\/p>\n

Cordero<\/span><\/p>\n

Luminancia generada por la luz ambiental en la superficie de una pantalla (reflejo de la luz ambiental en la pantalla)<\/span><\/p>\n

\"\"<\/figure>\n
\"\"<\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Sicherung der Bildqualit\u00e4t in r\u00f6ntgendiagnostischen Betrieben \u2013 Teil 157: Abnahme- und Konstanzpr\u00fcfung nach R\u00f6V an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung<\/p>\n","protected":false},"author":1487,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[67],"tags":[],"class_list":["post-2963","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-compliance"],"acf":[],"yoast_head":"\nCumplimiento DIN 6868-157 | QA para pantallas de diagn\u00f3stico | Qubyx<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Requisitos del DIN 6868-157 para pantallas m\u00e9dicas: qu\u00e9 comprobar, cu\u00e1ndo probar y c\u00f3mo Qubyx garantiza el cumplimiento. 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