{"id":2962,"date":"2025-03-26T10:37:50","date_gmt":"2025-03-26T10:37:50","guid":{"rendered":"https:\/\/qubyx.com\/?p=2962"},"modified":"2026-08-31T09:22:20","modified_gmt":"2026-08-31T09:22:20","slug":"din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/","title":{"rendered":"DIN 6868-157: Was, wann und wie muss \u00fcberpr\u00fcft werden"},"content":{"rendered":"

Sicherung der Bildqualit\u00e4t in r\u00f6ntgendiagnostischen Betrieben \u2013 Teil 157: Abnahme- und Konstanzpr\u00fcfung nach R\u00f6V an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung<\/span><\/p>\n

Bildqualit\u00e4tssicherung in diagnostischen R\u00f6ntgenabteilungen \u2013 Teil 157: Akzeptanz von R\u00f6ntgenverordnungen und Best\u00e4ndigkeitstest von Bildanzeigesystemen in ihrer Umgebung<\/span><\/p>\n

Assurance de la qualit\u00e9 des images en diagnostic radiographique \u2013 Partie 157: Test d’acceptance et contr\u00f4le de constance selon R\u00f6V des syst\u00e8mes de visualisation des images dans leur environnemen<\/span><\/p>\n

DIN 6868-157<\/p>\n<\/h4>\n

November 2014 \u2013 WAS, WANN und WIE es getan werden muss<\/p>\n<\/h2>\n

Bedingungen vor dem Test (Akzeptanz- und Best\u00e4ndigkeitstest):<\/p>\n<\/h2>\n

– Das Image Reproduction System (IRS) muss in der medizinischen Anwendung betrieben werden, in der es sp\u00e4ter verwendet wird.<\/span><\/p>\n

– Alle \u00c4nderungen am Bildsystem m\u00fcssen erkennbar sein. Das sind zum Beispiel \u00c4nderungen an der Anwendungssoftware, am Display und an der Grafikkarte. <\/span><\/p>\n

– Die Anzeigen m\u00fcssen vor Beginn des Tests gereinigt werden.<\/span><\/p>\n

– Es sollte keine st\u00f6renden Reflexionen auf dem Bildschirm durch Deckenbeleuchtung, Fenster oder Kleidung geben.<\/span><\/p>\n

– Die Raumbeleuchtung muss w\u00e4hrend des Tests und w\u00e4hrend der Arbeit stabil sein.<\/span><\/p>\n

– Vor dem Test muss das Display gem\u00e4\u00df den Anweisungen des Herstellers oder mindestens 30 Minuten aufgew\u00e4rmt werden.<\/span><\/p>\n

– Die DICOM-Kurve muss auf allen Displays mit Diagnosequalit\u00e4t ausgew\u00e4hlt oder kalibriert werden.<\/span><\/p>\n

– Die Testbilder m\u00fcssen der Aufl\u00f6sung der Anzeige entsprechen.<\/span><\/p>\n

– Falls eine Qualit\u00e4tssicherungssoftware f\u00fcr Tests verwendet wird, muss \u00fcberpr\u00fcft werden, ob die Testbilder in der Anwendungssoftware und in der Qualit\u00e4tssicherungssoftware gleicherma\u00dfen vertreten sind.<\/span><\/p>\n

– Der Test wird unter den Umgebungsbedingungen der Raumklasse durchgef\u00fchrt, die vom Strahlenschutzleiter bestimmt wurden.<\/span><\/p>\n

Testger\u00e4te (Messger\u00e4te und Testbilder)<\/p>\n<\/h2>\n

Luminanzmesser<\/span><\/strong><\/p>\n

F\u00fcr die Akzeptanzpr\u00fcfung muss ein kalibriertes teleskopisches Luminanzmessger\u00e4t zur Entfernungsmessung verwendet werden.<\/span><\/p>\n

Zur Pr\u00fcfung der Konsistenz k\u00f6nnen ein teleskopisches Luminanzmessger\u00e4t (Entfernungsmessung), ein Photometer (Kontaktmess-Puck), ein vorne integriertes Messger\u00e4t (vorderer Sensor) oder ein r\u00fcckw\u00e4rts integriertes Instrument verwendet werden.<\/span><\/p>\n

Zur Messung der Beleuchtungsst\u00e4rke muss ein spezielles Beleuchtungsmessger\u00e4t verwendet werden.<\/span><\/p>\n

Testmuster<\/span><\/strong><\/p>\n

Die folgenden Testmuster m\u00fcssen verwendet und in der Aufl\u00f6sung der Anzeige erzeugt werden. Ein PIXEL des Testmusters muss ein PIXEL auf dem Bildwiedergabeger\u00e4t darstellen. AAPM – ><\/span><\/p>\n

TG 18-OIQ<\/span><\/p>\n

TG 18-UN80<\/span><\/p>\n

TG 18-MP<\/span><\/p>\n

TG 18-LN8-01 an TG 18-LN8-18<\/span><\/p>\n

TG 18-UN10<\/span><\/p>\n

TG 18-LPH10<\/span><\/p>\n

TG 18-LPH50<\/span><\/p>\n

TG 18-LPH89<\/span><\/p>\n

TG 18-LPV10<\/span><\/p>\n

TG 18-LPV50<\/span><\/p>\n

TG 18-LPV89<\/span><\/p>\n

Raumunterricht<\/p>\n<\/h2>\n

Raumklassen werden je nach Nutzung des IRS eingeteilt. Je nach Raumklasse k\u00f6nnen unterschiedliche Grenzen, Test- und Inspektionsintervalle angewendet werden. <\/span><\/p>\n

Im Allgemeinen werden sie in zwei Klassen unterteilt:<\/span><\/p>\n

1. Bildwiedergabesysteme mit diagnostischer Qualit\u00e4t<\/span><\/p>\n

2. Bildwiedergabesysteme mit Wiederholungsqualit\u00e4t<\/span><\/p>\n

Au\u00dferdem werden die Raumklassen nach ihren Anforderungen eingeteilt. Die folgende Tabelle fasst die Raumklassen zusammen: <\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Raum-Klasse<\/th>\nZimmer<\/th>\nT\u00e4tigkeit<\/th>\nKassifizierung<\/th>\nUmgebungsbeleuchtung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
RC1<\/td>\nDer Radiologie-Beobachtungsraum<\/p>\n<\/td>\nDiagnose von Radiographie und Querschnittsbildern<\/p>\n<\/td>\nDiagnostische Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\n\u2264 50 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC2<\/td>\nUntersuchungsr\u00e4ume mit sofortiger Diagnostik<\/p>\n<\/td>\nEine T\u00e4tigkeit, die in einem Untersuchungsraum durchgef\u00fchrt wird, in der therapiebezogene Entscheidungen getroffen werden. Daher muss die Bildqualit\u00e4t des IRS ausreichend f\u00fcr eine Diagnose sein. <\/p>\n<\/td>\nDiagnostische Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\n\u2264 100 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC3<\/td>\nR\u00e4ume zur Durchf\u00fchrung von Pr\u00fcfungen<\/p>\n<\/td>\nEine Untersuchung wird mit Hilfe eines Dialogmonitors durchgef\u00fchrt. Es wird typischerweise f\u00fcr Objekte mit hohem Kontrast verwendet. <\/p>\n<\/td>\nDiagnostische Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\n\u2264 500 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC4<\/td>\nBesichtigungs- und Behandlungsr\u00e4ume<\/p>\n<\/td>\nT\u00e4tigkeiten, bei denen eine bekannte und bewertete medizinische Diagnose wiederholt nachverfolgt werden muss (z. B<\/p>\n

. Umpositionierung im Operationssaal, Schraubenentfernung<\/p>\n<\/td>\n

Bewertungsqualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\n\u2264 1000 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC5<\/td>\nZahnmedizinischer Diagnosebetrieb<\/p>\n<\/td>\nDiagnosen au\u00dferhalb der Lichtverh\u00e4ltnisse eines zahn\u00e4rztlichen Behandlungsbetriebs.<\/p>\n<\/td>\nDiagnostische Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\n\u2264 100 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
RC6<\/td>\nZahnbehandlungsraum<\/p>\n<\/td>\nDiagnose unter Lichtverh\u00e4ltnissen<\/p>\n

eines zahn\u00e4rztlichen Behandlungsbetriebs.<\/p>\n<\/td>\n

Diagnostische Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\n\u2264 1000 Lx<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Die ILLUMINANZ wird mit dem ausgeschalteten Bildwiedergabeger\u00e4t und dem Messger\u00e4t<\/p>\n

gemessen, das senkrecht zur Bildschirmoberfl\u00e4che angebracht ist<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Akzeptanztest f\u00fcr Bildwiedergabesysteme mit diagnostischer Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/h2>\n

Die folgenden beiden Tabellen enthalten die notwendigen Schritte des Akzeptanztests.<\/span><\/p>\n

Sichtpr\u00fcfungen<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Testausr\u00fcstung (Testmuster)<\/th>\nTest<\/th>\n Teiltest<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
TG18-OIQ<\/p>\n<\/td>\nGesamtbildqualit\u00e4t<\/p>\n<\/td>\nunver\u00e4nderte Sichtbarkeit des Linienpaargitters ohne Streifen, Flecken oder L\u00f6schungen sowie Sichtbarkeit des zwei-PIXEL-breiten Linienpaargitters mit niedrigem KONTRAST in der Mitte und in den vier Ecken des Testmusters (Testbildelement<\/p>\n

1)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

<\/td>\n<\/td>\nRC5 (\u2264 100 lx) und RC6 (\u2264 1.000 lx): Sichtbarkeit von 5 %- und 95 %- Feldern (Testbildelement 2);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\n\n

Sichtbarkeit der Buchstaben mit geringem KONTRAST („QUALIT\u00c4TSKONTROLLE“)<\/span><\/p>\n

Testbildelement 3);<\/span><\/p>\n

1) im wei\u00df-grauen Kasten: „QUALITY CONTROL“ f\u00fcr alle Raumklassen;<\/span><\/p>\n

2) <\/span>im schwarzen Feld:<\/span><\/p>\n

i) Mammographie (RC 1): „QUALIT\u00c4TSKONTROLLE“<\/span><\/p>\n

ii) RC1 (\u2264 50 lx): „QUALITY CONTROL“ iii) RC2 (\u2264 100 lx): „QUALITY CONT“ iv) RC3 (\u2264 500 lx): „QUALITY CON“ <\/span><\/p>\n

Um die maximal zul\u00e4ssigen defekten Pixel zu berechnen, multiplizieren Sie die horizontale Anzahl der PIXELs des Bildwiedergabeger\u00e4ts mit der vertikalen Anzahl der PIXELs und teilen durch 1.048.576 (entspricht 1024×1024 Pixeln)<\/span><\/p>\n

Dieses Ergebnis sollte mit dem in der Tabelle von angegebenen Wert von multipliziert werden<\/span><\/p>\n

Grenzwerte und auf die n\u00e4chstgelegene ganze Zahl abgerundet.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

KLINISCHE REFERENZBILDER<\/p>\n<\/td>\nTesten Sie basierend auf KLINISCHEN Referenzbildern.<\/p>\n

F\u00fcr RC5 und
\nRC6 gilt<\/p>\n

nicht<\/p>\n<\/td>\n

F\u00fcr diesen Test werden KLINISCHE REFERENZBILDER ausgew\u00e4hlt, die ausreichend Qualit\u00e4t und Bildinhalt aufweisen, um die Bildqualit\u00e4t des Displays korrekt zu bewerten.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n

TG18-LPH10,<\/span><\/p>\n

-LPH50 und<\/span><\/p>\n

-LPH89 (horizontale Linien);<\/span><\/p>\n

TG18-LPV10,<\/span><\/p>\n

-LPV50 und<\/span><\/p>\n

-LPV89 (vertikale Linien.)<\/span><\/p>\n<\/td>\n

Die Sichtbarkeit der Linienstrukturen im Testmuster 6. Nur Pflicht <\/p>\n

f\u00fcr RC1 und<\/p>\n

Mammographie<\/p>\n<\/td>\n

Die Sichtbarkeit der Linienstrukturen im Testmuster 6 muss auf RC 1 \u00fcberpr\u00fcft werden.<\/p>\n

TG18-LPH10, TG18-LPH50 und TG18-LPH89 (horizontale Linien), TG18-LPV10, TG18-LPV50 und TG18-LPV89 (vertikale Linien)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Metrologische (Mess-)Tests f\u00fcr Akzeptanztests<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Testausr\u00fcstung (Testmuster)<\/th>\n Testbild und Messmethode<\/th>\nTest<\/th>\nTestbeschreibung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Luminanzmesser<\/p>\n

(Entfernungsmessung)<\/p>\n<\/td>\n

TG18-LN8-01<\/p>\n<\/td>\nMinimale Luminanz<\/p>\n<\/td>\nDie minimale Luminanz L min wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messger\u00e4t gemessen.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nTG18-LN8-18<\/p>\n<\/td>\nMaximale Luminanz<\/p>\n<\/td>\nDie maximale Leuchtdichte L’max wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messger\u00e4t gemessen.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nLuminanzmessung. Gemessen mit <\/p>\n

Das ausgeschaltete Display<\/p>\n<\/td>\n

Verschleierende<\/p>\n

Luminanz<\/p>\n<\/td>\n

Die Verschleierungsluminanz Lamb wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messger\u00e4t gemessen. Das Display muss ausgeschaltet werden. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Luminanzmessger\u00e4t (Kontaktmessung)<\/p>\n<\/td>\nTG18-UN80 und TG18-UN10<\/p>\n<\/td>\nHomogenit\u00e4t<\/p>\n

des Displays<\/p>\n<\/td>\n

\n

Sie muss (f\u00fcr 8-Bit-entsprechende DDL, DDL, 26 und 204) in der Aufsatzmessung an f\u00fcnf Punkten oder einer Bildschirmdiagonale von \u2265 23 Zoll an neun Punkten gemessen werden, wobei die Luminanz 10 % und 80 % der maximalen DDL betr\u00e4gt. Die UNIFORMIT\u00c4T H wird berechnet als prozentualer Unterschied zwischen den h\u00f6chsten (Lhighest) und den niedrigsten (Llowest) Werten der <\/span><\/p>\n

gemessene LUMINANZ bez\u00fcglich ihres Mittelwerts wie folgt:<\/span><\/p>\n

H = 200 \u00d7(Niedrigste \u2013 Niedrigste)\/(Niedrigste + Niedrigste)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

<\/td>\nTG18-UN10<\/p>\n<\/td>\nHomogenit\u00e4t mehrerer<\/p>\n

Anzeigen<\/p>\n<\/td>\n

\n

Sie wird in der Bildschirmmitte (z) aller Displays gemessen, die mit derselben Arbeitsstation verbunden sind, um die Einheitlichkeit zwischen den Displays zu bestimmen. Die UNIFORMIT\u00c4T mehrerer Displayger\u00e4te wird als prozentualer Unterschied zwischen den h\u00f6chsten und niedrigsten Werten der Luminanz im Verh\u00e4ltnis zu ihrem Mittelwert berechnet: <\/span><\/p>\n

H = 200 \u00d7 (H\u00f6chste \u2013 Niedrigste)\/(Niedrigste +<\/span><\/p>\n

Schw\u00e4chste)<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

<\/td>\nTG18-LN8-01 bis<\/p>\n

TG18-LN8-18<\/td>\n

Luminanzresponce-Kurve \u2013 DICOM GSDF<\/p>\n<\/td>\nDie LUMINANZANT-ANTWORTKURVE wird durch die Darstellung des 18-Testmusters TG18-LN8-01 bis<\/p>\n

TG1-LN8-18 und Messung in der Bildschirmmitte. Die Bewertung der Messungen muss mit einem geeigneten Softwarewerkzeug erfolgen. Die Schleierluminanz muss bei der Berechnung ber\u00fccksichtigt werden. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Beleuchtungsmessger\u00e4t<\/p>\n<\/td>\nMit einem ausgeschalteten Display, senkrecht zur Bildschirmoberfl\u00e4che<\/p>\n

(Bildschirmmitte)<\/td>\n

Beleuchtung<\/td>\n\nDie Beleuchtung wird gemessen, w\u00e4hrend das Bildwiedergabeger\u00e4t ausgeschaltet und das Messger\u00e4t senkrecht zur Bildschirmoberfl\u00e4che angebracht wird.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Mindestanforderungen f\u00fcr Bildanzeigeger\u00e4te (ohne Mammographie)<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Die K\u00f6rperregion\/Methoden<\/th>\n Max Display Luminan-ce cd\/m2<\/th>\n Max-Lumi-Nance-Verh\u00e4ltnis r’= L’max\/ L’min<\/th>\n Matrix\/Aufl\u00f6sung der Anzeige<\/th>\nAbweichung der Lumi-Response-Kurve von der DICOM-GSDF-Kurve<\/th>\nHomogenit\u00e4t innerhalb der Ausstellung<\/th>\nHomo-Genity-Wette \u2013 viele Auftritte<\/th>\n Pixelfehler (laut 1024x 1024) h\u00e4ngen vom Fehlertyp ab)<\/th>\nMinimale Luminanz cd\/m\u00b2<\/th>\nMinimale Pixelgr\u00f6\u00dfe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
\nProjektionsradiologie (Thorax,<\/p>\n

Skelett, Bauch)<\/td>\n

 \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n\u2265 1600<\/p>\n

x<\/p>\n

\u2265 1200<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 10 %<\/td>\n

 <25 %<\/p>\n<\/td>\n<20 %<\/td>\n\n

A \u2264 1<\/span><\/p>\n

B \u2264 5<\/span><\/p>\n

C \u2264 5<\/span><\/p>\n

D\u2264 1<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2264 1.1 x Lam<\/td>\n140 Mikrometer<\/td>\n<\/tr>\n
Fluoroskopie,<\/p>\n

alle Anwendungen<\/td>\n

\u2265 150<\/td>\n\u2265 100<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 1024<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 15 %<\/td>\n

<25 %<\/td>\n<20 %<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Berechnete Tomog-raphy(CT)<\/td>\n\u2265 150<\/td>\n\u2265 100<\/p>\n<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 1024<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 15 %<\/td>\n

<25 %<\/td>\n<20 %<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n

F\u00fcr RC 5:<\/span><\/p>\n

Zahnmedizin<\/span><\/p>\n

Digitale Volumentomographie, intraorale<\/span><\/p>\n

R\u00f6ntgendiagnose<\/span><\/p>\n

Tic mit zahnmedizinischen R\u00f6ntgenr\u00f6hrenk\u00f6pfen, Panoramar\u00f6ntgenaufnahmen, kefalometrischen R\u00f6ntgenaufnahmen von<\/span><\/p>\n

Der Sch\u00e4del, Zahnsch\u00e4del<\/span><\/p>\n

Schlichte Filme, handgehaltene Aufnahmen zur Bestimmung des skelettalen Wachstums<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2265 200<\/td>\n\u2265 100<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 768<\/td>\n

Nur visueller Test<\/p>\n

mit dem<\/p>\n

Testbild TG18-O IQ und der<\/p>\n

Test<\/p>\n

Bild<\/p>\n

Elemente e a), b), c), e) <\/p>\n

und g)<\/td>\n

<30 %<\/td>\n<30 %<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n

F\u00fcr RC 6:<\/span><\/p>\n

Intraoral<\/span><\/p>\n

R\u00f6ntgendiagnostik<\/span><\/p>\n

Tics<\/span><\/p>\n

Mit Zahnmedizin<\/span><\/p>\n

R\u00f6ntgenr\u00f6hrenk\u00f6pfe, Panoramar\u00f6ntgenaufnahmen, kefalometrische Radiograp-pH des Sch\u00e4dels, Sch\u00e4delbilder vom Zahn, Handaufnahmen zur Bestimmung des skelettalen Wachstums<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2265 300<\/td>\n\u2265 100<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 768<\/td>\n

Nur visuelle Tests mit<\/p>\n

Das Testbild<\/p>\n

TG18-O IQ und<\/p>\n

Der Test<\/p>\n

Bildelemente e a), b), <\/p>\n

c), e)<\/p>\n

und g)<\/td>\n

<30 %<\/td>\n<30 %<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Mindestanforderungen an Bildanzeigen f\u00fcr die Mammographie. Zus\u00e4tzlich m\u00fcssen die folgenden Testmuster folgend sein <\/span><\/p>\n

auf die Sichtbarkeit der Linienstrukturen gepr\u00fcft: TG18-LPH10, -LPH50 und -LPH89 (horizontale Linien), TG18-LPV10, -LPV50 und -LPV89 (vertikale Linien)<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n
Die K\u00f6rperregion\/Methoden<\/th>\n Max Display Luminan-ce cd\/m2<\/th>\n Max-Lumi-Nance-Verh\u00e4ltnis r’= L’max\/ L’min<\/th>\n Matrix\/Aufl\u00f6sung der Anzeige<\/th>\nAbweichung der Lumi-Response-Kurve von der DICOM-GSDF-Kurve<\/th>\nHomogenit\u00e4t innerhalb der Ausstellung<\/th>\nHomo-Genity-Wette \u2013 viele Auftritte<\/th>\n Pixelfehler (laut 1024x 1024) h\u00e4ngen vom Fehlertyp ab)<\/th>\nMinimale Luminanz cd\/m\u00b2<\/th>\nMinimale Luminanz cd\/m\u00b2<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Mammo-Graphy<\/p>\n<\/td>\n \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n \u2265 250<\/p>\n<\/td>\n\u2265 2048 x<\/p>\n

\u2265 2048<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 10 %<\/td>\n

 <25 %<\/p>\n<\/td>\n<10 %<\/td>\n\n

A \u2264 1<\/span><\/p>\n

B \u2264 5<\/span><\/p>\n

C \u2264 5<\/span><\/p>\n

D\u2264 1<\/span><\/p>\n<\/td>\n

\u2264 1.1 x Lam<\/td>\n140 Mikrometer<\/td>\n<\/tr>\n
Mammo-Grafik<\/p>\n

Stereota-xy<\/p>\n<\/td>\n

\u2265 200<\/p>\n<\/td>\n\u2265 100<\/p>\n<\/td>\n\u2265 1024 x<\/p>\n

\u2265 1024<\/td>\n

GSDF<\/p>\n

\u00b1 15 %<\/td>\n

<25 %<\/td>\n<20 %<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Referenzwerte f\u00fcr Konstanztests<\/p>\n<\/h2>\n

Hat der Akzeptanztest bestanden, m\u00fcssen die gemessenen Werte als Referenzwerte f\u00fcr Konstantit\u00e4tstests gespeichert werden.<\/span><\/p>\n

Bei einer Abweichung der gemessenen Werte um mehr als 20 % von den<\/span><\/p>\n

Referenzwerte des AKZEPTANZTESTS wird empfohlen, geeignete Ma\u00dfnahmen zu ergreifen, um weitere Abweichungen zu verhindern. Bei Abweichungen der gemessenen Werte um mehr als 30 % ist es erforderlich, die Fehler zu korrigieren. <\/span><\/p>\n

Nachdem der Fehler entfernt wurde, wird ein KONSTANZ- oder AKZEPTANZTEST durchgef\u00fchrt<\/span><\/p>\n

Erforderlich. Wenn w\u00e4hrend der Fehlersuche wesentliche \u00c4nderungen am Bildwiedergabeger\u00e4t vorgenommen wurden, ist ein Akzeptanztest verpflichtend. <\/span><\/p>\n

Konstanztests an Arbeitspl\u00e4tzen mit diagnostischer Qualit\u00e4t<\/p>\n<\/h2>\n

Die Konstantit\u00e4tstests m\u00fcssen in den unten angegebenen Abst\u00e4nden oder nach wesentlichen \u00c4nderungen an der Arbeitsstation durchgef\u00fchrt werden.<\/span><\/p>\n

Betr\u00e4gt die Verschleierungsluminanz weniger als 0,15 cd\/m\u00b2, darf keine negative Abweichung vom Referenzwert ber\u00fccksichtigt werden.<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Visuelle Schritte f\u00fcr Konstantit\u00e4tstests<\/th>\nIntervall<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
\n

Testger\u00e4te (Testbild)<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

\n

Test<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

\n

Testbeschreibung<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

<\/td>\n<\/tr>\n
TG18-OIQ<\/td>\nGesamtbildqualit\u00e4t<\/td>\nUnver\u00e4nderte Sichtbarkeit des Linienpaargitters ohne Streifen, Verschmierungen oder Ausl\u00f6schungen sowie Sichtbarkeit des zweipixeligen breiten Linienpaargitters mit geringem Kontrast in der Mitte und in den vier Ecken des TESTBILDS (Testmusterelement 1)<\/p>\n<\/td>\nT\u00e4glich<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\nRC5 (\u2264 100 lx) und RC6 (\u2264 1000 lx): Im Testmusterelement 2 (5 % \u2013 und 95 % Feld) m\u00fcssen die kontrastarmen Quadrate erkennbar sein.<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\n\n

Sichtbarkeit der Buchstaben mit geringem KONTRAST („QUALITY CONTROL“ Testbildelement 3);<\/span><\/p>\n

1) Im wei\u00df-grauen Kasten: „QUALIT\u00c4TSKONTROLLE“ f\u00fcr alle Raumklassen<\/span><\/p>\n

2) im schwarzen Feld:<\/span><\/p>\n

i) Mammographie (RC1): „QUALIT\u00c4TSKONTROLLE“<\/span><\/p>\n

ii) RC1 (\u2264 50 lx): „QUALIT\u00c4TSKONTROLLE“<\/span><\/p>\n

iii) RC2 (\u2264 100 lx): „QUALIT\u00c4TS-CONT“<\/span><\/p>\n

iv) RC3 (\u2264 500 lx): „QUALITY CON“<\/span><\/p>\n<\/td>\n

<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\nF\u00fcr Raumklasse 5 und 6 gilt Folgendes: Im Testmusterelement 3 m\u00fcssen mindestens im mittelgrauen Feld die Worte „QUALITY CONTROL“ sichtbar sein.<\/p>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\n<\/td>\nKontinuit\u00e4t des Auftretens der Fortschrittsleiste (Testbildelement<\/p>\n

7);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

TG18-UN80<\/p>\n<\/td>\nLuminanzgleichm\u00e4\u00dfigkeit<\/p>\n<\/td>\nVisuelle Bewertung des Testmusters auf st\u00f6rende Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten vom Zentrum bis zu den R\u00e4ndern.<\/p>\n<\/td>\nHalbj\u00e4hrlich<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nFarb-Aussehen<\/p>\n

und Einheitlichkeit<\/td>\n

Die Farbgleichm\u00e4\u00dfigkeit des angezeigten Testmusters \u00fcber dem Bildschirm ist zu \u00fcberpr\u00fcfen. Der Test muss an mehreren Bilddisplayger\u00e4ten desselben Typs durchgef\u00fchrt werden, die mit demselben Bilddisplaysystem verbunden und nebeneinander installiert sind. Dies dient dazu, Wahrnehmungsfarbunterschiede zwischen den einzelnen BILDANZEIGEGER\u00c4TEN zu testen. <\/p>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Metrologische (Mess-)Tests f\u00fcr Best\u00e4ndigkeitstests. Die gleichen Grenzen wie beim Akzeptanztest m\u00fcssen angewendet werden <\/p>\n

Intervall: Halbj\u00e4hrlich<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Testausr\u00fcstung<\/th>\nTestbild und Messmethode<\/th>\nTest<\/th>\nTestbeschreibung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Luminanzmesser (Kontaktmessung und Entfernungsmessung)<\/p>\n<\/td>\nTG18-LN8-01<\/p>\n<\/td>\nMinimale Luminanz<\/p>\n<\/td>\nDie minimale Luminanz L min wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messger\u00e4t gemessen.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nTG18-LN8-18<\/p>\n<\/td>\nMaximale Luminanz<\/p>\n<\/td>\nDie maximale Leuchtdichte L’max wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Messger\u00e4t gemessen.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/td>\nLuminanzmessung. Gemessen mit <\/p>\n

Das ausgeschaltete Display<\/p>\n<\/td>\n

Verschleierende<\/p>\n

Luminanz<\/p>\n<\/td>\n

Die Luminanz des Schleiers wird in der Bildschirmmitte mit einem teleskopischen Luminace-Messger\u00e4t gemessen, wobei das Display ausgeschaltet ist. Der Test ist nur erforderlich, wenn Unterschiede in der minimalen Luminanz vorliegen. <\/p>\n

Die Pr\u00fcfung ist f\u00fcr Raumklassen 3 nicht erforderlich,<\/p>\n

5 und 6.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Luminanzmesser (Kontaktmessung<\/p>\n

und Entfernungsmessung<\/p>\n

)<\/p>\n<\/td>\n

TG18-UN10<\/p>\n<\/td>\nHomogenit\u00e4t mehrerer<\/p>\n

Anzeigen<\/p>\n<\/td>\n

\n

Is soll in der Bildschirmmitte (z) aller Displays gemessen werden, die mit derselben Arbeitsstation verbunden sind, um die Gleichm\u00e4\u00dfigkeit zwischen den Displays zu bestimmen.<\/span><\/p>\n

Die Gleichm\u00e4\u00dfigkeit mehrerer Anzeigen wird berechnet wie folgt:<\/span><\/p>\n

die prozentuale Differenz zwischen den h\u00f6chsten und niedrigsten Werten der gemessenen LUMINANZ unter Ber\u00fccksichtigung ihres Mittelwerts wie folgt:<\/span><\/p>\n

H = 200 \u00d7 (H\u00f6chste \u2013 Niedrigste)\/(Niedrigste +<\/span><\/p>\n

Schw\u00e4chste)<\/span><\/p>\n

F\u00fcr RC3, RC5 und RC6 ist der Test nicht erforderlich.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Luminanzmessger\u00e4t<\/p>\n

(Kontaktmessung<\/p>\n

)<\/p>\n<\/td>\n

TG18-LN8-01 bis<\/p>\n

TG18-LN8-18<\/p>\n<\/td>\n

Luminanzkurve DICOM GSDF<\/p>\n<\/td>\n\n

Die LUMINANZKURVE wird bestimmt, indem die 18 TESTMUSTER TG18 von TG18 bis LN8-01 bis LN8-18 dargestellt werden. Messungen m\u00fcssen in der Mitte des Bildschirms mit einer Kontaktmessmethode durchgef\u00fchrt werden. <\/span><\/p>\n

Die Auswertung der Messungen muss mit einem sutablen Software-Tool erfolgen.<\/span><\/p>\n

Die Schleierluminanz muss bei der Berechnung ber\u00fccksichtigt werden.<\/span><\/p>\n

F\u00fcr RC3, RC5 und RC6 ist der Test nicht erforderlich.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Beleuchtungsmessger\u00e4t<\/p>\n<\/td>\nMit einem ausgeschalteten Anzeigemessger\u00e4t wird es senkrecht zur Bildschirmoberfl\u00e4che (Bildschirmmitte) angebracht<\/td>\nBeleuchtung<\/td>\nDie Beleuchtung wird gemessen, w\u00e4hrend das Bildwiedergabeger\u00e4t ausgeschaltet und das Messger\u00e4t senkrecht zur Bildschirmoberfl\u00e4che angebracht wird.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Begriffe und Definitionen<\/p>\n<\/h2>\n

Akzeptanztest<\/span><\/em><\/p>\n

Untersuchung eines Bilddarstellersystems (Arbeitsplatz), einschlie\u00dflich des Bildwiedergabeger\u00e4ts (Display) unmittelbar nach der Installation und vor der Betriebsannahme. Gemessene Werte werden als Referenzwerte f\u00fcr Konstantit\u00e4tstests gespeichert. <\/span><\/p>\n

Anwendungssoftware<\/span><\/em><\/p>\n

Die Software, die zur Darstellung der medizinischen Bilder verwendet wird.<\/span><\/p>\n

Artefakt<\/span><\/em><\/p>\n

Die Strukturen, die vom Betrachter erkannt werden k\u00f6nnen, aber nicht Teil des Bildes sind.<\/span><\/p>\n

Diagnostische Qualit\u00e4t<\/span><\/em><\/p>\n

Die visuelle Qualit\u00e4t der Bilddarstellungssysteme, die zur Erm\u00f6glichung diagnostischer Aussagen verwendet werden und als Grundlage f\u00fcr medizinische Entscheidungen dienen<\/span><\/p>\n

Beleuchtung<\/span><\/em><\/p>\n

E<\/span><\/p>\n

Die St\u00e4rke des Leuchtflusses, der pro Fl\u00e4cheneinheit auf eine Oberfl\u00e4che trifft. Einheit: Lux (LX). <\/span><\/p>\n

Sehqualit\u00e4t<\/span><\/em><\/p>\n

Die visuelle Qualit\u00e4t der Bildwiedergabesysteme, die verwendet werden, um bereits diagnostisierte Bilder anzuzeigen und Bildmerkmale und -inhalte zu erkennen.<\/span><\/p>\n

BILDWIEDERGABEANZEIGE (im DIN als „BWG“ bezeichnet)<\/span><\/em><\/p>\n

Im Allgemeinen ein Monitor. Oder andere Displays als Projektoren. <\/span><\/p>\n

Bildwiedergabesystem (im DIN als „BWS“ bezeichnet)<\/span><\/em><\/p>\n

Eine Arbeitsstation, bestehend aus der Computergrafikkarte, Anwendungssoftware und allen angeschlossenen Displays.<\/span><\/p>\n

Graustufen-Standardanzeigefunktion GSDF<\/span><\/em><\/p>\n

Funktion zur Reproduktion von Graustufen auf einem Computerdisplay. Allgemein bekannt als DICOM-Kurve, DICOM-GSDF-Kurve Teil 14 oder Barten-Kurve. <\/span><\/p>\n

Luminanzgleichm\u00e4\u00dfigkeit<\/span><\/em><\/p>\n

H<\/span><\/p>\n

Gleichm\u00e4\u00dfigkeit der Helligkeitsverteilung auf einem oder mehreren Displays.<\/span><\/p>\n

Klinisches Referenzbild<\/span><\/em><\/p>\n

Ein medizinisches Bild, das typisch f\u00fcr die Anwendung eines Bildwiedergabesystems ist und wichtige Bildelemente enth\u00e4lt, die Schlussfolgerungen \u00fcber die Bildqualit\u00e4t erm\u00f6glichen.<\/span><\/p>\n

Best\u00e4ndigkeitstest<\/span><\/em><\/p>\n

Pr\u00fcfungen werden in regelm\u00e4\u00dfigen Abst\u00e4nden durchgef\u00fchrt, um \u00c4nderungen im Vergleich zu den Referenzwerten des Akzeptanztests zu identifizieren und zu dokumentieren.<\/span><\/p>\n

Uminanz<\/span><\/span><\/em><\/p>\n

L<\/span><\/p>\n

Die Luminanz beschreibt die Helligkeit ausgedehnter, ebener Lichtquellen. Einheit: cd\/m\u00b2 (Candela pro m\u00b2) <\/span><\/p>\n

Luminanzkoeffizient<\/span><\/em><\/p>\n

q<\/span><\/p>\n

Quotient der LUMINANZ des Oberfl\u00e4chenelements in der gegebenen Richtung und ILLUMINANZ<\/span><\/p>\n

auf dem Medium.<\/span><\/p>\n

Maximale Displayluminanz<\/span><\/em><\/p>\n

L’max<\/span><\/p>\n

Maximale Leuchtdichtigkeit des Displays.<\/span><\/p>\n

Maximales Luminanzverh\u00e4ltnis<\/span><\/em><\/p>\n

r\u2019<\/span><\/p>\n

Verh\u00e4ltnis von MAXIMALER Luminanz L’max und MINIMALER LUMINANZ L’min.<\/span><\/p>\n

r=‘ L’max\/ L’min<\/span><\/em><\/p>\n

Maximale Luminanz<\/span><\/em><\/p>\n

L’max<\/span><\/p>\n

Maximale Leuchtdichte in der Mitte des Bildschirms plus Verschleierhellung L’max = Lmax + Lamb<\/span><\/p>\n

Minimale Display-Luminanz<\/span><\/em><\/p>\n

Lmin<\/span><\/p>\n

Minimale Helligkeit des Displays.<\/span><\/p>\n

Minimale Luminanz<\/span><\/em><\/p>\n

L’max<\/span><\/p>\n

Minimale Luminanz in der Mitte des Bildschirms plus verschleierte Luminanz.<\/span><\/p>\n

L’max = Lmax + Lamm<\/span><\/p>\n

Verschleierende Luminanz<\/span><\/em><\/p>\n

Lamm<\/span><\/p>\n

Luminanz, die durch das Umgebungslicht auf der Oberfl\u00e4che eines Displays erzeugt wird (Reflexion von Umgebungslicht auf dem Display)<\/span><\/p>\n

\"\"<\/figure>\n
\"\"<\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Sicherung der Bildqualit\u00e4t in r\u00f6ntgendiagnostischen Betrieben \u2013 Teil 157: Abnahme- und Konstanzpr\u00fcfung nach R\u00f6V an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung<\/p>\n","protected":false},"author":1487,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[65],"tags":[],"class_list":["post-2962","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-compliance"],"acf":[],"yoast_head":"\nDIN 6868-157 Einhaltung | QA f\u00fcr diagnostische Anzeigen | Qubyx<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Master DIN 6868-157 Anforderungen f\u00fcr medizinische Displays: was \u00fcberpr\u00fcft werden soll, wann getestet wird und wie Qubyx die Einhaltung sicherstellt. Vereinfachen Sie die deutsche Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr R\u00f6ntgendiagnostik.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"DIN 6868-157 Einhaltung | QA f\u00fcr diagnostische Anzeigen | Qubyx\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Master DIN 6868-157 Anforderungen f\u00fcr medizinische Displays: was \u00fcberpr\u00fcft werden soll, wann getestet wird und wie Qubyx die Einhaltung sicherstellt. Vereinfachen Sie die deutsche Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr R\u00f6ntgendiagnostik.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"QUBYX\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-03-26T10:37:50+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-08-31T09:22:20+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/qubyx.com\/wp-content\/uploads\/legacy-articles\/external\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"qubyx\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"qubyx\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"12\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"qubyx\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/e1c8196331260a784b4fa9a8c439386e\"},\"headline\":\"DIN 6868-157: Was, wann und wie muss \u00fcberpr\u00fcft werden\",\"datePublished\":\"2025-03-26T10:37:50+00:00\",\"dateModified\":\"2026-08-31T09:22:20+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/\"},\"wordCount\":2512,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/legacy-articles\\\/external\\\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png\",\"articleSection\":[\"Compliance\"],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/\",\"name\":\"DIN 6868-157 Einhaltung | QA f\u00fcr diagnostische Anzeigen | Qubyx\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/legacy-articles\\\/external\\\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png\",\"datePublished\":\"2025-03-26T10:37:50+00:00\",\"dateModified\":\"2026-08-31T09:22:20+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/e1c8196331260a784b4fa9a8c439386e\"},\"description\":\"Master DIN 6868-157 Anforderungen f\u00fcr medizinische Displays: was \u00fcberpr\u00fcft werden soll, wann getestet wird und wie Qubyx die Einhaltung sicherstellt. Vereinfachen Sie die deutsche Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr R\u00f6ntgendiagnostik.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/legacy-articles\\\/external\\\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/legacy-articles\\\/external\\\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"DIN 6868-157: Was, wann und wie muss \u00fcberpr\u00fcft werden\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/\",\"name\":\"QUBYX\",\"description\":\"Display Calibration & Fleet QA\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/e1c8196331260a784b4fa9a8c439386e\",\"name\":\"qubyx\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/cc1a2c7614119d2c08653a010847a6d8a311ee410714d22be7f098037de7f3c5?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/cc1a2c7614119d2c08653a010847a6d8a311ee410714d22be7f098037de7f3c5?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/cc1a2c7614119d2c08653a010847a6d8a311ee410714d22be7f098037de7f3c5?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"qubyx\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/qubyx.com\\\/de\\\/author\\\/qubyx\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"DIN 6868-157 Einhaltung | QA f\u00fcr diagnostische Anzeigen | Qubyx","description":"Master DIN 6868-157 Anforderungen f\u00fcr medizinische Displays: was \u00fcberpr\u00fcft werden soll, wann getestet wird und wie Qubyx die Einhaltung sicherstellt. Vereinfachen Sie die deutsche Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr R\u00f6ntgendiagnostik.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"DIN 6868-157 Einhaltung | QA f\u00fcr diagnostische Anzeigen | Qubyx","og_description":"Master DIN 6868-157 Anforderungen f\u00fcr medizinische Displays: was \u00fcberpr\u00fcft werden soll, wann getestet wird und wie Qubyx die Einhaltung sicherstellt. Vereinfachen Sie die deutsche Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr R\u00f6ntgendiagnostik.","og_url":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/","og_site_name":"QUBYX","article_published_time":"2025-03-26T10:37:50+00:00","article_modified_time":"2026-08-31T09:22:20+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/qubyx.com\/wp-content\/uploads\/legacy-articles\/external\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png","type":"","width":"","height":""}],"author":"qubyx","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"qubyx","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"12\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/"},"author":{"name":"qubyx","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/#\/schema\/person\/e1c8196331260a784b4fa9a8c439386e"},"headline":"DIN 6868-157: Was, wann und wie muss \u00fcberpr\u00fcft werden","datePublished":"2025-03-26T10:37:50+00:00","dateModified":"2026-08-31T09:22:20+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/"},"wordCount":2512,"image":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/qubyx.com\/wp-content\/uploads\/legacy-articles\/external\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png","articleSection":["Compliance"],"inLanguage":"de"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/","url":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/","name":"DIN 6868-157 Einhaltung | QA f\u00fcr diagnostische Anzeigen | Qubyx","isPartOf":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/qubyx.com\/wp-content\/uploads\/legacy-articles\/external\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png","datePublished":"2025-03-26T10:37:50+00:00","dateModified":"2026-08-31T09:22:20+00:00","author":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/#\/schema\/person\/e1c8196331260a784b4fa9a8c439386e"},"description":"Master DIN 6868-157 Anforderungen f\u00fcr medizinische Displays: was \u00fcberpr\u00fcft werden soll, wann getestet wird und wie Qubyx die Einhaltung sicherstellt. Vereinfachen Sie die deutsche Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr R\u00f6ntgendiagnostik.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#primaryimage","url":"https:\/\/qubyx.com\/wp-content\/uploads\/legacy-articles\/external\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png","contentUrl":"https:\/\/qubyx.com\/wp-content\/uploads\/legacy-articles\/external\/e9274ad8b589f2d53a19c7c3ae0609711c931b115ca4c4513720c75005412bc6.png"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/din-6868-157-was-wann-und-wie-muss-ueberprueft-werden\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/qubyx.com\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"DIN 6868-157: Was, wann und wie muss \u00fcberpr\u00fcft werden"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/#website","url":"https:\/\/qubyx.com\/de\/","name":"QUBYX","description":"Display Calibration & Fleet QA","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/qubyx.com\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/qubyx.com\/de\/#\/schema\/person\/e1c8196331260a784b4fa9a8c439386e","name":"qubyx","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/cc1a2c7614119d2c08653a010847a6d8a311ee410714d22be7f098037de7f3c5?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/cc1a2c7614119d2c08653a010847a6d8a311ee410714d22be7f098037de7f3c5?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/cc1a2c7614119d2c08653a010847a6d8a311ee410714d22be7f098037de7f3c5?s=96&d=mm&r=g","caption":"qubyx"},"url":"https:\/\/qubyx.com\/de\/author\/qubyx\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2962","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1487"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2962"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2962\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3491,"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2962\/revisions\/3491"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2962"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2962"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/qubyx.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2962"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}